10:11 · 27 de septiembre de 2024

La FDA aprueba el innovador fármaco de Bristol Myers para la esquizofrenia 💡

BMS
Acciones
BMY.US, Bristol-Myers Squibb Co
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Las acciones de Bristol Myers (BMY.US) suben un 4% antes de la última sesión de la semana en Wall Street después de que el fabricante de medicamentos obtuviera la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para su nuevo fármaco Cobenfa como tratamiento para la esquizofrenia en adultos. Los analistas han comentado que la aprobación de la FDA podría ayudar a Bristol a aprobar su adquisición de Karuna Therapeutics, lo que teóricamente ampliaría las capacidades de ventas de BMY.

El fármaco aprobado por la FDA es notable por ser el primer fármaco antipsicótico que se dirige a los receptores colinérgicos en lugar de los receptores de dopamina, lo que podría ser más seguro para los pacientes en algunas situaciones. Es el primer fármaco aprobado para la esquizofrenia en 30 años.

La acción está subido antes de la apertura y se negocia muy por encima de la EMA de 200 días (línea dorada en el gráfico), lo que podría definir la tendencia general de la acción a largo plazo. Fuente: xStation5

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