La compañía holandesa, sufre correcciones superiores al 10%, tras sufrir un duro revés por parte de la agencia de medicamentos y salud nortemamericana, la FDA. En este caso, ha sido motivado por la solicitud de pruebas adicionales en sus dispositivos para la apnea del sueño. En concreto se trata de los aparatos BiPAP y CPAP, y que la empresa ya reservó alrededor de 1.000 millones de euros (1.100 millones de dólares) para retirar del mercado unos 5,5 millones de dispositivos y acordó pagar al menos 479 millones de dólares para resolver parte del litigio. Ahora queda un largo camino por recorrer, con la posibilidad de sufrir demandas colectivas y potencialmente miles de demandas individuales en este asunto.
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