Noticias del mundo de la tecnología - CRISPR

Noticias del mundo de la tecnología

• El CEO de Meta Platforms, Mark Zuckerberg, destacó la dirección de la compañía para centrarse en proporcionar dispositivos y plataformas que permitan al público ingresar al Metaverso.
• Tesla fue eliminada por un algoritmo que selecciona empresas para el índice S&P500 ESG. La compañía también dejó de ser la mayor participación en el fondo ArkInvest, reemplazada por Roku.
• Momentus Space recibió la aprobación final de la FAA para lanzar el vehículo Vigoride al espacio como parte de un acuerdo con SpaceX y la misión Transporter-5.
• Block, una empresa FinTech propiedad de Jack Dorsey, informó que la prueba de Bitcoin Lightning Network, una red que tiene como objetivo hacer de Bitcoin un dinero electrónico convertible más eficiente, fue exitosa.
• Vitalik Buterin con los desarrolladores de Ethereum transmitió que la transición de ETH a la versión 2.0 será posible en los próximos meses, los resultados en el entorno de prueba sorprendieron positivamente al equipo de desarrollo de Ethereum
• La comunidad de criptomonedas de Cardano espera con ansias el llamado hardfork 'Vasili' que mejorará la escalabilidad y la base del proyecto; las pruebas comenzarán en junio. Además, la actualización de Hydra hará de Cardano la cadena de bloques más rápida del mundo con 1 000 000 de transacciones posibles por segundo. En comparación, VISA actualmente procesa 65.000 por segundo.

Sector del mes

La edición de genes CRISPR "Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats" puede cambiar la imagen de la medicina y revolucionar el tratamiento de muchas enfermedades incurables, incluidas las genéticas. El fenómeno de CRISPR radica en su repetibilidad y 'simplicidad' de implementación que brinda la posibilidad de un rápido crecimiento en el número de tratamientos. La tecnología puede eliminar algunas enfermedades genéticas y crear un mercado de demanda por valor de cientos de miles de millones de dólares. Las empresas que presentaremos tienen la oportunidad de ganar la carrera cuya apuesta es la salud de la humanidad y un hito en el desarrollo de la medicina.

• La revolucionaria tecnología CRISPR de Cas-9 hace posible interferir con el genoma humano mientras se vuelve cada vez más económico y escalable. Según estimaciones, casi 300 millones de personas en la Tierra padecen enfermedades genéticas tratables con CRISPR;
• Las principales compañías farmacéuticas como Regeneron y Bayer están desarrollando conjuntamente CRISPR y asumiendo el desafío de combatir enfermedades que antes no tenían tratamiento y eran mortales;
• La edición de genes trajo un Premio Nobel a los fundadores de CRISPR Therapeutics e Intellia Therapeutics. Ambas compañías ya han producido medicamentos aprobados por los reguladores de la FDA de EE. UU. y clínicamente probados para funcionar;

¿Por qué la edición de genes CRISPR tiene potencial?

El método CRISPR-Cas9 permite alterar partes seleccionadas del genoma modificando o eliminando fragmentos de ADN. En la década de 1990, el costo del proceso de secuenciación del genoma humano era elevado, costaba 2700 millones de dólares y tardaba casi 13 años. Hoy, el costo es de casi $700 y el tiempo se ha reducido a unos pocos días. Mejorar las estadísticas crea oportunidades para ofrecer soluciones e investigar datos más rápido y acerca el modelo de negocios óptimo para las empresas de la industria en el tiempo.

En 2020, la edición de genes CRISPR-Cas9 logró eliminar por primera vez una mutación genética defectuosa en humanos. El descubrimiento también les valió a Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna el Premio Nobel de Química.

El costo decreciente de la secuenciación de genomas humanos ha influido en un aumento exponencial de la popularidad de tales procedimientos. A medida que avanza la tecnología, la implementación de tecnologías innovadoras se vuelve más común y menos costosa, lo que fomenta la demanda. Fuente: Oficina del Censo de EE. UU., Illumina, NHGRI 2019

¿Cómo invertir en CRISPR?

Docenas de empresas están involucradas en la edición de genes, pero solo una fracción de ellas cotiza públicamente en las bolsas de valores, y aún menos tienen contratos significativos y atraen el interés real de las principales compañías farmacéuticas. Invertir en el desarrollo de CRISPR implica invertir en empresas que cotizan en bolsa que están involucradas en la implementación de la edición de genes. Hemos seleccionado dos empresas que cotizan en bolsa que han ganado el Premio de la Industria de Genética y Biotecnología Fierce15.

Los analistas de Goldman Sachs en "Cómo la secuenciación del genoma humano pasó de $ 1 mil millones a menos de $ 1,000", octubre de 2020, de Forbes, especificaron que esperan que la curva de demanda para el mercado de secuenciación de genes aumente dinámicamente, geométricamente.

CRISPR Therapeutics

La compañía es el editor de genes líder en el mundo y fue fundada en 2012 por Emmanuelle Charpentier, Premio Nobel de Química 2020, y Rodger Novak. La empresa ha establecido alianzas con Bayer y Vertex, entre otros.

• La colaboración con Bayer resultó en la creación de una empresa conjunta: Casebia Therapeutics. Bayer se ha comprometido a financiar las actividades de la compañía por un período de 5 años con un monto de USD 300 millones. CRISPR Therapeutics tiene una participación del 50% en Casebia. La empresa se centra en el tratamiento de la ceguera, los defectos cardíacos y las enfermedades de la sangre con el método Cas-9, y la asociación le ha dado a la empresa acceso a 'know-how' e instalaciones logísticas. El gigante alemán tiene interés en el éxito de CRISPR Therapeutics y en impulsar la demanda de la nueva tecnología. La corporación Bayer lleva años creando el LifeScience Center, cuya tarea es buscar e identificar negocios en el revolucionario sector de las 'ciencias de la vida';
• La compañía ya ha implementado un fármaco CTX001 aprobado por los reguladores de la Administración Federal de Medicamentos (FDA) para la beta talasemia y la enfermedad de células falciformes. Para desarrollar CTX001, se ha asociado con Vertex, que ha adquirido una participación del 60 % en el programa de investigación. Vertex ha invertido 900 millones en el programa. El valor estimado del programa para combatir ambas enfermedades fue de aproximadamente 9.000 millones;
• CRISPR Therapeutics parece tener un modelo bien diversificado y completo de los métodos utilizados mediante el uso de dos métodos de edición de genes conocidos como LVP y AAV y la licencia de tecnología LNP del Instituto de Tecnología de Massachusetts. La empresa está desarrollando soluciones con StrideBio para mejorar el método AAV y acelerar la producción;
• La empresa no tiene deuda y cuenta con importantes reservas de efectivo. CRISPR Therapeutics es una startup en etapa avanzada que ya ha asegurado alianzas estratégicas, interés de capital institucional (Goldman Sachs, Ark Invest, entre otros) y está en camino de generar un flujo de caja positivo.

Gráfico del precio de las acciones de CRISPR Therapeutics (CRSP.US), intervalo W1. Actualmente, las acciones de la empresa cotizan cerca del límite inferior a largo plazo de la tendencia alcista (línea discontinua roja), que sirvió como punto de activación alcista en el pasado. Además, al observar las indicaciones del oscilador RSI, hay una divergencia de demanda, que se representó en el gráfico con marcas moradas. Actualmente, como niveles de soporte fundamentales podemos considerar la línea de tendencia alcista mencionada anteriormente, así como niveles en el área del 100% de retroceso de Fibonacci (32$ por acción), es decir, los niveles de la caída de Covid. Las resistencias locales, por otro lado, son la línea discontinua morada (tendencia bajista local) y el retroceso de 78.6, que coincide con la EMA 200 (línea dorada). Fuente: xStation 5

Intellia Therapeutics

Intellia fue fundada por Nessan Bermingham y Jennifer Doudna'e, ganadora del Premio Nobel 2020. Las asociaciones financieras más importantes de la empresa hasta la fecha han sido con Novartis y Regeneron. Entre los accionistas se encuentran los fondos de inversión BlackRock, Vanguard y ArkInvest, entre otros. Según los analistas de Bloomberg, es probable que cada uno de los programas en curso de la compañía genere miles de millones de dólares en ingresos en el futuro. La compañía ha demostrado capacidades significativas para combatir enfermedades.

• El más prometedor es el programa NTLA-2001, con el que la empresa ha confirmado su capacidad para reducir la amiloidosis por transtiretina. El programa ya le ha proporcionado a la empresa casi 700 millones de dólares en ingresos. Intellia lo persigue en asociación con Regeneron.
• Intellia está trabajando en NTLA-2002 en colaboración con Novartis para combatir el edema subcutáneo hereditario. Las empresas también están trabajando en OTQ 923 contra la enfermedad de células falciformes. El programa, según las estimaciones, podría proporcionar a la empresa ingresos de entre 5.000 y 6.000 millones de dólares. Otras asociaciones que Intellia ha ampliado con Cellex y Blackstone, con quienes se centra en las llamadas terapias universales alogénicas. Intellia opera en el mercado estadounidense. Es la única compañía en la industria con un programa para combatir la leucemia aguda, NTLA-5001, y su valor potencial de ingresos en el mercado estadounidense se estima entre 6.000 millones y 8.000 millones. Al igual que CRISPR Therapeutics, Intellia utiliza métodos LNP y AAV. Junto con Regeneron, la compañía también está explorando un método de administración "híbrido" LNP-AAV, con el que podría obtener una ventaja potencial.
• La compañía tiene aproximadamente 1.000 millones en reservas de efectivo, que se estima que cubrirán completamente sus gastos operativos para fines de 2023. Según estimaciones de analistas, los ingresos anuales de Intellia podrían alcanzar casi 4.000 millones para 2030. En última instancia, serán más grandes que sus capitalización de mercado total actual. La compañía planea expandir su propia línea de producción en los próximos años.

Gráfico del precio de las acciones de Intellia Therapeutics (NTLA.US), intervalo W1. Las últimas cuatro semanas trajeron una desaceleración en la dinámica de cambios en el valor de las acciones de la empresa. En este momento, se está probando la estructura de soporte, que está definida por los mínimos de diciembre de 2020 y febrero y marzo de 2021. El área de retroceso del 78,6 % de la onda alcista tras el piso del desplome del Covid y la exponencial de 200 períodos la media móvil (línea dorada) puede servir como niveles de resistencia locales. El soporte fundamental es ahora el mínimo del 12 de mayo de 2022 (alrededor de 40 por acción). Fuente: xStation 5

Eryk Szmyd y Mateusz Czyżkowski
XTB Polonia