Las acciones de esta empresa han triplicado su valor en un día. ¿Por qué ha ocurrido?

Las acciones de Inovio Pharmaceuticals han protagonizado una de las subidas más importantes del sector biotecnológico tras recibir la aprobación acelerada de la FDA para su fármaco Voceryq, según adelantó Reuters. Este anuncio ha impulsado su cotización por encima del 210% en una sola sesión. ¿Qué implicaciones exactas tiene este avance clínico para el futuro financiero del laboratorio?

La histórica luz verde al Voceryq por parte de la FDA dispara las acciones de Inovio Pharmaceuticals

La causa de esta subida es la aprobación de Voceryq (INO-3107) anunciada el pasado viernes, lo que provocó que las acciones llegaran a subir cerca del 257% en el premarket. El visto bueno de la FDA convierte al medicamento de Inovio en el primer producto aprobado en la historia de la biotecnológica estadounidense, transformando radicalmente sus perspectivas de negocio. No solo supone la primera autorización comercial de la compañía, sino que también se convierte en el primer medicamento basado en ADN plasmídico aprobado por la FDA en Estados Unidos.

En concreto, Voceryq es una inmunoterapia innovadora destinada a reducir significativamente la frecuencia de las intervenciones quirúrgicas en adultos que padecen papilomatosis respiratoria recurrente (RRP), una grave enfermedad rara de la garganta. La decisión favorable del regulador inicia la transición de empresa biotecnológica en fase de desarrollo a compañía con capacidad para generar ingresos mediante la venta de medicamentos. Además, valida por primera vez su plataforma tecnológica de medicina genética, lo que podría facilitar el desarrollo y la aprobación de futuros candidatos de su cartera.

El potencial de VOCERYQ para el negocio de Inovio es especialmente significativo si se compara con el negocio actual: durante el primer semestre de 2026, la compañía apenas registró ingresos (0 dólares en 2026, frente a 65.343 dólares en el mismo periodo de 2025), mientras que sus gastos operativos ascendieron a 40,6 millones de dólares y acumuló pérdidas netas de 25,7 millones.

Inovio ha fijado un precio de 115.000 dólares por dosis, equivalente a 460.000 dólares por tratamiento completo. H.C. Wainwright estima que podría alcanzar unas ventas máximas de 450 millones de dólares anuales (no de manera inmediata, ya que se debe empezar a comercializar en 2027 y hasta 2028 no estarían cubiertas por las aseguradoras), llegando a 1000 de los 25000 adultos que padecen esta enfermedad en EE.UU.. Esto supondría pasar de prácticamente cero ingresos a un negocio farmacéutico de cientos de millones, multiplicando considerablemente su escala comercial.

Planes de lanzamiento comercial y desplomes de la competencia

La dirección de Inovio adelantó que esperan comenzar los primeros envíos de Voceryq en aproximadamente 60 días, con el objetivo de ejecutar un lanzamiento comercial completo durante el primer trimestre de 2027. Además, prevén presentar a las autoridades un protocolo de estudio clínico posterior a la comercialización hacia finales de 2026, un paso administrativo indispensable para consolidar esta aprobación.

Este logro médico ha provocado un cambio en el precio objetivo de los analistas. El banco de inversión especializado en biotech H.C. Wainwright elevó su recomendación sobre Inovio de "Neutral" a "Comprar", fijando un nuevo precio objetivo de 5 dólares por acción. Simultáneamente, las acciones de su competidor directo en terapias genéticas, Precigen (PGEN), se desplomaron un 27%.

¿Cómo comprar acciones de Inovio Pharmaceuticals? 

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