Nachrichten aus der Welt der Technik - CRISPR

Nachrichten aus der Welt der Technologie

• Mark Zuckerberg, CEO von Meta Platforms, betonte die Ausrichtung des Unternehmens, sich auf die Bereitstellung von Geräten und Plattformen zu konzentrieren, die es der Öffentlichkeit ermöglichen, das Metaverse zu betreten.

• Tesla wurde von einem Algorithmus entfernt, der Unternehmen für den S&P 500 ESG-Index auswählt. Das Unternehmen ist auch nicht mehr die größte Position im ArkInvest-Fonds und wurde durch Roku ersetzt. 

• Momentus Space erhielt die endgültige FAA-Genehmigung für den Start des Vigoride-Fahrzeugs in den Weltraum als Teil einer Vereinbarung mit SpaceX und der Transporter-5-Mission.

• Block, ein FinTech-Unternehmen im Besitz von Jack Dorsey, meldete den erfolgreichen Test des Bitcoin Lightning Network, eines Netzwerks, das Bitcoin zu einem effizienter konvertierbaren elektronischen Geld machen soll.

• Vitalik Buterin teilte mit Ethereum-Entwicklern mit, dass der Übergang von ETH zur Version 2.0 innerhalb der nächsten Monate möglich sein wird.

• Die Kryptowährungs-Community von Cardano freut sich auf die sogenannte „Vasili"-Hardfork, die die Skalierbarkeit und das Fundament des Projekts verbessern wird; die Tests werden im Juni beginnen. Außerdem wird das Hydra-Update Cardano mit 1.000.000 möglichen Transaktionen pro Sekunde zur schnellsten Blockchain der Welt machen. Zum Vergleich: VISA verarbeitet derzeit 65.000 pro Sekunde. 

Sektor des Monats 

CRISPR „Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats" Gen-Editing könnte das Bild der Medizin verändern und die Behandlung vieler unheilbarer Krankheiten, einschließlich genetischer Krankheiten, revolutionieren. Das Phänomen von CRISPR liegt in seiner Wiederholbarkeit und „Einfachheit" der Umsetzung, was die Möglichkeit eines schnellen Anstiegs der Zahl der Behandlungen bietet. Die Technologie kann einige genetische Krankheiten beseitigen und einen Nachfragemarkt im Wert von Hunderten von Milliarden Dollar schaffen. Die Unternehmen, die wir vorstellen werden, haben die Chance, das Rennen zu gewinnen, bei dem es um die Gesundheit der Menschheit und einen Meilenstein in der Entwicklung der Medizin geht.

• Die revolutionäre CRISPR-Technologie von Cas-9 ermöglicht es, in das menschliche Genom einzugreifen, und wird dabei immer kostengünstiger und skalierbarer. Schätzungen zufolge leiden fast 300 Millionen Menschen auf der Erde an mit CRISPR behandelbaren genetischen Krankheiten.

• Große Pharmaunternehmen wie Regeneron und Bayer arbeiten an der Entwicklung von CRISPR mit und stellen sich der Herausforderung, bisher unbehandelbare und tödliche Krankheiten zu bekämpfen.

• Die Gründer von CRISPR Therapeutics und Intellia Therapeutics wurden mit dem Nobelpreis für Genbearbeitung ausgezeichnet. Beide Unternehmen haben bereits Medikamente entwickelt, die von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen wurden und deren Wirksamkeit klinisch erwiesen ist.

Warum hat das CRISPR-Gen-Editing Potenzial?

Die CRISPR-Cas9-Methode ermöglicht es, ausgewählte Teile des Genoms zu verändern, indem DNA-Fragmente verändert oder gelöscht werden.  In den 1990er Jahren waren die Kosten für die Sequenzierung des menschlichen Genoms mit 2,7 Milliarden Dollar und einer Dauer von fast 13 Jahren sehr hoch. Heute liegen die Kosten bei knapp 700 Dollar, und die Zeitspanne hat sich auf wenige Tage verkürzt. Die Verbesserung der Statistiken bietet die Möglichkeit, Lösungen und Forschungsdaten schneller bereitzustellen, und bringt das optimale Geschäftsmodell für die Unternehmen der Branche in greifbare Nähe. 

Im Jahr 2020 gelang es dem CRISPR-Cas9-Gen-Editing zum ersten Mal, eine defekte Genmutation beim Menschen zu beseitigen. Diese Entdeckung brachte Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna auch den Nobelpreis für Chemie ein.

Die sinkenden Kosten für die Sequenzierung menschlicher Genome haben zu einem exponentiellen Anstieg der Popularität solcher Verfahren geführt. Mit dem technologischen Fortschritt wird die Anwendung innovativer Technologien immer häufiger und kostengünstiger, was die Nachfrage ankurbelt. Quelle: US Census Bureau, Illumina, NHGRI 2019

Wie kann man in CRISPR investieren?

Dutzende von Unternehmen befassen sich mit dem Gene Editing, aber nur ein Bruchteil von ihnen ist börsennotiert, und noch weniger haben bedeutende Aufträge und wecken echtes Interesse bei großen Pharmaunternehmen. Eine Investition in die CRISPR-Entwicklung bedeutet, in börsennotierte Unternehmen zu investieren, die an der Umsetzung des Gene Editing beteiligt sind. Wir haben zwei börsennotierte Unternehmen ausgewählt, die in der Vergangenheit mit dem Fierce15 Genetics and Biotechnology Industry Award ausgezeichnet wurden. 

Die Analysten von Goldman Sachs haben in der Forbes-Studie „How Human Genome Sequencing Went From $1 Billion A Pop To Under $1,000" vom Oktober 2020 dargelegt, dass sie davon ausgehen, dass die Nachfragekurve für den Markt der Gensequenzierung dynamisch und geometrisch ansteigen wird.

CRISPR-Therapeutika

Das Unternehmen ist der weltweit führende Gen-Editor und wurde 2012 von Emmanuelle Charpentier, Nobelpreisträgerin für Chemie 2020, und Rodger Novak gegründet. Das Unternehmen ist Partnerschaften u. a. mit Bayer und Vertex eingegangen.

• Die Zusammenarbeit mit Bayer führte zur Gründung eines „Joint Venture"-Unternehmens - Casebia Therapeutics. Bayer hat sich verpflichtet, die Aktivitäten des Unternehmens über einen Zeitraum von 5 Jahren mit einem Betrag von 300 Millionen USD zu finanzieren. CRISPR Therapeutics hält eine 50%ige Beteiligung an Casebia. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Behandlung von Blindheit, Herzfehlern und Blutkrankheiten mit der Cas-9-Methode und hat durch die Partnerschaft Zugang zu „Know-how" und logistischen Einrichtungen erhalten. Der deutsche Konzern hat ein Interesse am Erfolg von CRISPR Therapeutics und an der Förderung der Nachfrage nach der neuen Technologie. Der Bayer-Konzern baut seit Jahren das LifeScience Center auf, dessen Aufgabe es ist, Unternehmen im revolutionären Life-Science-Sektor zu suchen und zu identifizieren.

• Das Unternehmen hat bereits ein Medikament CTX001 entwickelt, das von der Federal Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie zugelassen wurde. Bei der Entwicklung von CTX001 hat es sich mit Vertex zusammengetan, das einen Anteil von 60 % an dem Forschungsprogramm übernommen hat. Vertex hat 900 Millionen Dollar in das Programm investiert. Der geschätzte Wert des Programms zur Bekämpfung beider Krankheiten beläuft sich auf etwa 9 Milliarden Dollar.

• CRISPR Therapeutics scheint über ein gut diversifiziertes und vollständiges Modell der verwendeten Methoden zu verfügen, indem es zwei Gen-Editing-Methoden, LVP und AAV, verwendet und die LNP-Technologie vom Massachusetts Institute of Technology lizenziert. Das Unternehmen entwickelt gemeinsam mit StrideBio Lösungen zur Verbesserung der AAV-Methode und zur Beschleunigung der Produktion.

• Das Unternehmen hat keine Schulden und verfügt über erhebliche Barreserven. CRISPR Therapeutics ist ein Startup im fortgeschrittenen Stadium, das sich bereits strategische Partnerschaften und das Interesse von institutionellem Kapital (u. a. Goldman Sachs, Ark Invest) gesichert hat und auf dem Weg ist, einen positiven Cashflow zu erwirtschaften.

CRISPR Therapeutics (CRSP.US) im W1-Chart. Derzeit werden die Aktien des Unternehmens in der Nähe der langfristigen unteren Begrenzung des Aufwärtstrends (rote, gestrichelte Linie) gehandelt, die in der Vergangenheit als Aufwärtsimpuls diente. Darüber hinaus zeigt der RSI-Oszillator eine Nachfragedivergenz an, die auf dem Chart mit lila Markierungen dargestellt ist. Als fundamentale Unterstützungsniveaus können wir derzeit die bereits erwähnte Linie des Aufwärtstrends sowie Niveaus im Bereich des 100%-Retracements (32 USD pro Aktie), d.h. die Niveaus des Covid-Crash-Bodens, betrachten. Lokale Widerstände hingegen sind die lila gestrichelte Linie (lokaler Abwärtstrend) und das 78,6%-Retracement, das mit dem EMA200 (goldene Linie) zusammenfällt. Quelle: xStation 5

Intellia Therapeutika

Intellia wurde von Nessan Bermingham und Jennifer Doudna'e, einer Nobelpreisträgerin des Jahres 2020, gegründet. Die wichtigsten finanziellen Partnerschaften des Unternehmens waren bisher mit Novartis und Regeneron. Zu den Aktionären gehören unter anderem die Investmentfonds BlackRock, Vanguard und ArkInvest. Den Analysten von Bloomberg zufolge wird jedes der laufenden Programme des Unternehmens in Zukunft wahrscheinlich Einnahmen in Milliardenhöhe generieren. Das Unternehmen hat bedeutende Fähigkeiten zur Bekämpfung von Krankheiten nachgewiesen.

• Am vielversprechendsten ist das NTLA-2001-Programm, mit dem das Unternehmen seine Fähigkeit zur Reduzierung der Transthyretin-Amyloidose bestätigt hat. Das Programm hat dem Unternehmen bereits Einnahmen in Höhe von fast 700 Millionen Dollar eingebracht. Intellia verfolgt es in Partnerschaft mit Regeneron. 

• Intellia arbeitet in Zusammenarbeit mit Novartis an NTLA-2002 zur Bekämpfung des hereditären subkutanen Ödems. Die Unternehmen arbeiten auch an OTQ 923 gegen die Sichelzellkrankheit. Schätzungen zufolge könnte das Programm dem Unternehmen Einnahmen in Höhe von 5 bis 6 Milliarden US-Dollar bescheren. Weitere Partnerschaften hat Intellia mit Cellex und Blackstone geschlossen, mit denen es sich auf sogenannte allogene Universaltherapien konzentriert. Intellia ist auf dem amerikanischen Markt tätig. Es ist das einzige Unternehmen der Branche mit einem Programm zur Bekämpfung der akuten Leukämie, NTLA-5001, dessen potenzieller Umsatzwert auf dem US-Markt auf 6 bis 8 Mrd. USD geschätzt wird. Ähnlich wie CRISPR Therapeutics verwendet Intellia LNP- und AAV-Methoden. Gemeinsam mit Regeneron erforscht das Unternehmen auch eine „hybride" LNP-AAV-Verabreichungsmethode, mit der es sich möglicherweise einen Vorteil verschaffen könnte.

• Das Unternehmen verfügt über Barreserven in Höhe von ca. 1 Mrd. USD, die Schätzungen zufolge seine Betriebskosten bis Ende 2023 vollständig decken werden. Analystenschätzungen zufolge könnten die Jahreseinnahmen von Intellia bis 2030 fast 4 Mrd. USD erreichen. Damit werden sie letztlich größer sein als die derzeitige Marktkapitalisierung des Unternehmens. Das Unternehmen plant, seine eigene Produktionslinie in den kommenden Jahren zu erweitern.

Intellia Therapeutics (NTLA.US) im W1-Chart. In den letzten vier Wochen verlangsamte sich die Veränderungsdynamik des Aktienwerts des Unternehmens. Momentan wird die Unterstützungsstruktur getestet, die durch die Tiefststände von Dezember 2020 und Februar und März 2021 definiert ist. Der Bereich des 78,6%-Retracements der Aufwärtswelle nach dem Tiefpunkt des Covid-Crashs und der exponentielle gleitende 200-Perioden-Durchschnitt (goldene Linie) können als lokale Widerstandsniveaus dienen. Die wichtigste Unterstützung ist nun der Tiefpunkt vom 12. Mai 2022 (etwa 40 USD pro Aktie). Quelle: xStation 5