Akcie společnosti Novo Nordisk A/S zaznamenaly nejprudší propad od prosince poté, co se opět nepodařilo získat lék na obezitu a cukrovku nové generace, CagriSema.
Podle údajů zveřejněných v pondělí pomohl přípravek CagriSema pacientům s cukrovkou během 68 týdnů zhubnout 15,7 % jejich tělesné hmotnosti ve srovnání s 3,1 % u pacientů užívajících placebo. Při zahrnutí všech účastníků studie však pokles hmotnosti klesl na 13,7 %. Investoři očekávali výsledky blížící se 20 %, poznamenal David Evans, analytik společnosti Kepler Cheuvreux. Po prosincové studii u obézních pacientů bez diabetu, která rovněž nenaplnila očekávání, se jedná o druhé velké zklamání společnosti CagriSema.
Společnost Novo Nordisk spoléhá na to, že si CagriSema udrží svou pozici na trhu uprostřed rostoucí konkurence, zejména ze strany společnosti Eli Lilly & Co, která vyrábí konkurenční lék Zepbound. „Tento výsledek dále oslabuje vyhlídky pro CagriSema a vyvolává pochybnosti o budoucích kandidátech na léky společnosti Novo,“ komentoval Evans.
Akcie společnosti Novo se v Kodani propadly až o 8,8 %, což znamenalo jejich největší vnitrodenní pokles od předchozích neuspokojivých výsledků studie z 20. prosince. Za posledních 12 měsíců se akcie společnosti propadly zhruba o 38 %, což odráží obavy investorů ohledně schopnosti společnosti Novo dlouhodobě konkurovat na trhu s léky na hubnutí.
Problémy s dávkováním a účinností
Pacienti s cukrovkou se obvykle potýkají s většími obtížemi při hubnutí s léky na bázi GLP-1, jako je stávající hit společnosti Novo, Wegovy. Podle analytiků společnosti Jefferies se v minulosti rozdíl v úbytku hmotnosti pohyboval mezi 30 a 35 %. Investoři doufali, že přípravek CagriSema, který obsahuje další sloučeninu, by mohl tento trend překonat.
V nedávné studii si pacienti mohli zvolit dávkování a po 68 týdnech se pro nejvyšší dávku rozhodly necelé dvě třetiny z nich. Podobný trend se objevil i v loňské studii obezity, kde mnoho účastníků maximální dávku neužívalo.
Michael Shah, analytik agentury Bloomberg Intelligence, poznamenal, že nejnovější výsledky jsou „v podstatě na stejné úrovni“ jako u přípravku Zepbound společnosti Eli Lilly, což vyvolává obavy, že se CagriSema nemusí dostatečně odlišovat od stávajících léčebných bloků. Poznamenal však, že umožnění pacientům zvolit si dávku mohlo ovlivnit účinnost léku ve studii, což naznačuje, že jeho potenciální dopad mohl být podhodnocen.
Navzdory těmto neúspěchům plánuje společnost Novo požádat o schválení přípravku CagriSema regulačními orgány v prvním čtvrtletí příštího roku. Pokud bude lék schválen, mohl by vstoupit na trh počátkem roku 2027 a jeho maximální roční prodeje se odhadují na přibližně 10 miliard dolarů - podle analytiků společnosti Morgan Stanley jsou výrazně nižší než prognózy pro Ozempic nebo Wegovy.
US OPEN: Dell prudce roste a dál táhne technologické akcie výše 🚀
SpaceX se ocitla na černé listině penzijního fondu ⚠️
Akcie Gap a American Eagle prudce klesají 📉
📈 Vítězové a poražení z S&P 500 (28.5.2026)
Rozdílové smlouvy jsou komplexní nástroje a v důsledku použití finanční páky jsou spojeny s vysokým rizikem rychlého vzniku finanční ztráty. U 74 % účtů retailových investorů došlo při obchodování s rozdílovými smlouvami u tohoto poskytovatele ke vzniku ztráty. Měli byste zvážit, zda rozumíte tomu, jak rozdílové smlouvy fungují, a zda si můžete dovolit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků. Investování je rizikové. Investujte zodpovědně. Tento materiál je marketingovou komunikací ve smyslu čl. 24 odst. 3 směrnice Evropského parlamentu a Rady 2014/65/EU ze dne 15. května 2014 o trzích finančních nástrojů, kterou se mění směrnice 2002/92/ES a směrnice 2011/61/EU (MiFID II). Marketingová komunikace není investiční doporučení ani informace doporučující či navrhující investiční strategii ve smyslu nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 596/2014 ze dne 16. dubna 2014 o zneužívání trhu (nařízení o zneužívání trhu) a o zrušení směrnice Evropského parlamentu a Rady 2003/6/ES a směrnic Komise 2003/124/ES, 2003/125/ES a 2004/72/ES a nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/958 ze dne 9. března 2016, kterým se doplňuje nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 596/2014, pokud jde o regulační technické normy pro technická ujednání pro objektivní předkládání investičních doporučení nebo jiných informací doporučujících nebo navrhujících investiční strategie a pro zveřejnění konkrétních zájmů nebo náznaků střetu zájmů nebo jakékoli jiné rady, a to i v oblasti investičního poradenství, ve smyslu zákona č. 256/2004 Sb., o podnikání na kapitálovém trhu. Marketingová komunikace je připravena s nejvyšší pečlivostí, objektivitou, prezentuje fakta známé autorovi k datu přípravy a neobsahuje žádné hodnotící prvky. Marketingová komunikace je připravena bez zohlednění potřeb klienta, jeho individuální finanční situace a nijak nepředstavuje investiční strategii. Marketingová komunikace nepředstavuje nabídku k prodeji, nabídku, předplatné, výzvu na nákup, reklamu nebo propagaci jakýchkoliv finančních nástrojů. Společnost XTB S.A., organizační složka nenese odpovědnost za jakékoli jednání nebo opomenutí klienta, zejména za získání nebo zcizení finančních nástrojů, na základě informací obsažených v této marketingové komunikaci. V případě, že marketingová komunikace obsahuje jakékoli informace o jakýchkoli výsledcích týkajících se finančních nástrojů v nich uvedených, nepředstavují žádnou záruku ani předpověď ohledně budoucích výsledků. Minulá výkonnost nemusí nutně vypovídat o budoucích výsledcích a každá osoba jednající na základě těchto informací tak činí zcela na vlastní riziko.
