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AZO -2% : Le BPA du T3 de 35,36 dollars a manqué le consensus de 37,17 dollars, mais les ventes ont augmenté de 5,4 % à 4,5 milliards de dollars, dépassant l'estimation de 4,4 milliards de dollars. Le bénéfice opérationnel du T3 a diminué de 3,8 % à 866,2 millions de dollars et le revenu net du trimestre a diminué de 6,6 %. Les ventes comparables nationales du T1 ont augmenté de 5,0 %, les ventes comparables internationales ont augmenté de 8,1 % et les ventes comparables totales de l'entreprise ont augmenté de 1,4 %.
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DJT -7% : A convenu d'émettre et de vendre environ 1,5 milliard de dollars en actions ordinaires de la société et 1,0 milliard de dollars en valeur nominale de notes senior sécurisées convertibles à 0,00 %, pour un produit brut total d'environ 2,5 milliards de dollars, dans le cadre d'un placement privé pour la création d'un trésor de bitcoin.
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FICO -8% : Après que le directeur du logement fédéral FHFA Pulte ait tweeté : "Merci pour vos commentaires. Toujours pas satisfait de FICO. Nous devrions prendre certaines décisions sur tous les éléments liés dans les 1 à 3 prochaines semaines."
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NEM -2% : En baisse avec d'autres mineurs d'or (AU, RGLD, AEM, GOLD, KGC) alors que l'or prolonge sa glissade en raison de l'affaiblissement de la demande pour les actifs refuges.
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PDD -16% : Après avoir rapporté un revenu de 95,67 milliards de yuans (13,30 milliards de dollars) pour le trimestre terminé le 31 mars, contre une estimation moyenne des analystes de 102,51 milliards de yuans, et a déclaré que le revenu net avait chuté de 47 % à 14,74 milliards de yuans au cours du trimestre, contre 28 milliards de yuans un an plus tôt.
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PRTA -26% : Après avoir annoncé qu'elle réduirait ses effectifs après qu'un récent essai n'a pas atteint ses critères d'évaluation principaux et secondaires. Prothena a rapporté des données défavorables d'un essai de phase 3 du birtamimab pour traiter le trouble sanguin AL amyloïdose, indiquant que l'étude n'avait pas atteint son critère d'évaluation principal.
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RCKT -57% : Après avoir divulgué une mise à jour sur son essai de phase 2 du RP-A501 dans la maladie de Danon, où un patient a subi un événement indésirable grave (SAE) inattendu lié à un syndrome de fuite capillaire, ce patient étant décédé depuis à la suite d'une infection systémique aiguë. La FDA a placé un arrêt clinique sur l'essai.
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SVRA -32% : Après avoir reçu une lettre de refus de dépôt (RTF) de la FDA américaine pour la demande de licence biologique (BLA) pour MOLBREEVI afin de traiter les patients atteints de protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune (PAP auto-immune).
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