Os resultados das células CAR-T modificadas com a tecnologia de edição genética CRISPR Therapeutics (CRSP.US) de acordo com os analistas da GlobalData representam um passo significativo no tratamento do cancro. Na sequência dos recentes resultados positivos da vacina Moderna e da imunoterapia da Merck, vieram notícias positivas relatando os primeiros êxitos na edição de genes contra as células cancerígenas. As acções da CRISPR Therapeutics estão a ser negociadas ligeiramente mais altas:
- O primeiro paciente da fase inicial do ensaio TvT CAR7 no UCL Great Ormond Street Insititute of Child Health (GOSH), para o tratamento da leucemia linfoblástica aguda pediátrica, lutou contra as células cancerígenas (remissão);
Os analistas de Oncologia e Hematologia da empresa de análise do mercado médico GlobalData já comentaram sobre o tema:
"Embora o ensaio GOSH TvT CAR7 tenha até agora produzido excelentes resultados em apenas um paciente, este é um desenvolvimento significativo - não apenas para pacientes com T-ALL (um tipo de leucemia linfoblástica), mas também para pacientes com outros cancros. Se for possível identificar um alvo, a tecnologia CRISPR pode ser utilizada noutras doenças do sistema sanguíneo para além do T-ALL. No entanto, isto levará algum tempo, e a GlobalData não prevê o lançamento de um produto comercial CAR-T para T-ALL num futuro próximo".
- As células CAR-T utilizadas neste estudo, denominadas BE CAR-7, foram doadas por doadores saudáveis e modificadas pelo CRISPR da empresa para induzir toxicidade selectiva contra as células tumorais anti-gen-positivas. Os ensaios médicos e académicos anteriores produziram resultados mistos. Terapias eficazes que melhoram a sobrevivência global dos pacientes mesmo após uma recaída.
Partilhas da Crispr Therapeutics (CRSP.US), intervalo D1. O preço das acções da empresa está a subir mais alto e a lutar para chegar acima da SMA100 (linha preta). Fonte: xStation5
