Nouvelles du monde de la technologie - CRISPR

Nouvelles du monde de la technologie

• Mark Zuckerberg, PDG de Meta Platforms, a souligné l'orientation de l'entreprise, qui consiste à se concentrer sur la fourniture de dispositifs et de plateformes permettant au public d'entrer dans le Metaverse

• Tesla a été supprimé par un algorithme qui sélectionne les entreprises pour l'indice S&P500 ESG. La société a également cessé d'être la plus grande participation du fonds ArkInvest, remplacée par Roku

• Momentus Space a reçu l'approbation finale de la FAA pour lancer le véhicule Vigoride dans l'espace dans le cadre d'un accord avec SpaceX et la mission Transporter-5

• Block, une société FinTech appartenant à Jack Dorsey, a annoncé le test réussi du Bitcoin Lightning Network, un réseau qui vise à faire du Bitcoin une monnaie électronique plus efficacement convertible

• Vitalik Buterin, avec les développeurs d'Ethereum, a fait savoir que le passage de l'ETH à la version 2.0 sera possible dans les prochains mois. Les résultats obtenus dans l'environnement de test ont positivement surpris l'équipe de développement d'Ethereum

• La communauté des crypto-monnaies Cardano attend avec impatience le hardfork "Vasili" qui améliorera l'évolutivité et les fondements du projet ; les tests commenceront en juin. En outre, la mise à jour Hydra fera de Cardano la blockchain la plus rapide du monde avec 1 000 000 de transactions possibles par seconde. À titre de comparaison, VISA en traite actuellement 65 000 par seconde

Secteur du mois

La modification génétique CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) pourrait changer l'image de la médecine et révolutionner le traitement de nombreuses maladies incurables, notamment génétiques. Le phénomène de CRISPR réside dans sa répétabilité et sa "simplicité" de mise en œuvre, ce qui permet d'envisager une croissance rapide du nombre de traitements. Cette technologie peut éliminer certaines maladies génétiques et créer un marché de la demande représentant des centaines de milliards de dollars. Les entreprises que nous présenterons ont une chance de gagner cette course dont l'enjeu est la santé de l'humanité et une étape importante dans le développement de la médecine.

• La technologie révolutionnaire CRISPR de Cas-9 permet d'interférer avec le génome humain tout en devenant de plus en plus bon marché et évolutive. Selon les estimations, près de 300 millions de personnes sur Terre souffrent de maladies génétiques traitables par CRISPR ;

• De grandes entreprises pharmaceutiques comme Regeneron et Bayer codéveloppent CRISPR et relèvent le défi de combattre des maladies mortelles auparavant impossibles à traiter ;

• La modification génétique a valu un prix Nobel aux fondateurs de CRISPR Therapeutics et d'Intellia Therapeutics. Ces deux sociétés ont déjà produit des médicaments approuvés par les régulateurs de la FDA américaine et dont l'efficacité clinique a été prouvée ;

Pourquoi la modification génétique CRISPR a-t-elle du potentiel ?

La méthode CRISPR-Cas9 permet d'altérer des parties sélectionnées du génome en modifiant ou en supprimant des fragments d'ADN.  Dans les années 1990, le processus de séquençage du génome humain était onéreux, coûtant 2,7 milliards de dollars et prenant près de 13 ans. Aujourd'hui, le coût est de près de 700 dollars et le temps a été réduit à quelques jours. L'amélioration des statistiques crée des opportunités pour fournir des solutions et des données de recherche plus rapidement et rapproche le modèle économique optimal des entreprises du secteur.

En 2020, l'édition de gènes CRISPR-Cas9 a réussi à éliminer pour la première fois une mutation génétique défectueuse chez l'homme. Cette découverte a également valu à Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna le prix Nobel de chimie.

La baisse du coût du séquençage des génomes humains a entraîné une augmentation exponentielle de la popularité de ces procédures. À mesure que la technologie progresse, la mise en œuvre de technologies innovantes devient plus courante et moins coûteuse, ce qui stimule la demande. Source : US Census Bureau, Illumina, NHGRI 2019

Comment investir dans CRISPR ?

Des dizaines d'entreprises sont impliquées dans la modification génétique, mais seule une fraction d'entre elles sont cotées en bourse, et encore moins ont des contrats importants et suscitent un réel intérêt de la part des grandes entreprises pharmaceutiques. Investir dans le développement de CRISPR implique d'investir dans des sociétés cotées en bourse qui sont impliquées dans la mise en œuvre de la modification génétique. Nous avons sélectionné deux sociétés cotées en bourse qui ont déjà remporté le prix Fierce15 Genetics and Biotechnology Industry Award. 

Dans l'article de Forbes intitulé "How Human Genome Sequencing Went From $1 Billion A Pop To Under $1,000", paru en octobre 2020, les analystes de Goldman Sachs ont précisé qu'ils s'attendaient à ce que la courbe de la demande pour le marché du séquençage génétique augmente de façon dynamique, géométrique.

CRISPR Therapeutics

L'entreprise est le principal modificateur de gènes au monde et a été fondée en 2012 par Emmanuelle Charpentier, lauréate du prix Nobel de chimie en 2020, et Rodger Novak. L'entreprise a établi des partenariats avec Bayer et Vertex, notamment.

• La collaboration avec Bayer a abouti à la création d'une entreprise commune, Casebia Therapeutics. Bayer s'est engagé à financer les activités de la société pour une période de 5 ans avec un montant de 300 millions de dollars US. CRISPR Therapeutics détient une participation de 50 % dans Casebia. L'entreprise se concentre sur le traitement de la cécité, des malformations cardiaques et des maladies du sang avec la méthode Cas-9, et le partenariat lui a donné accès à un "savoir-faire" et à des installations logistiques. Le géant allemand a un intérêt dans le succès de CRISPR Therapeutics et dans la stimulation de la demande pour cette nouvelle technologie. Depuis des années, la société Bayer a créé le LifeScience Center, dont la mission est de rechercher et d'identifier des entreprises dans le secteur révolutionnaire des "sciences de la vie" ;

• L'entreprise a déjà mis en œuvre un médicament, le CTX001, approuvé par les autorités réglementaires de la Federal Drug Administration (FDA) pour la bêta-thalassémie et la drépanocytose. Pour développer le CTX001, elle s'est associée à Vertex, qui a pris une participation de 60 % dans le programme de recherche. Vertex a investi 900 millions de dollars dans le programme. La valeur estimée du programme pour combattre les deux maladies est d'environ 9 milliards de dollars ;

• CRISPR Therapeutics semble disposer d'un modèle complet et bien diversifié des méthodes utilisées en utilisant deux méthodes d'édition de gènes connues sous le nom de LVP et AAV et en obtenant une licence pour la technologie LNP du Massachusetts Institute of Technology. L'entreprise développe des solutions avec StrideBio pour améliorer la méthode AAV et accélérer la production ;

• L'entreprise n'a aucune dette et dispose d'importantes réserves de liquidités. CRISPR Therapeutics est une start-up à un stade avancé qui a déjà conclu des partenariats stratégiques, suscité l'intérêt de capitaux institutionnels (Goldman Sachs, Ark Invest, entre autres) et est en passe de générer un flux de trésorerie positif.

Graphique du cours de l'action CRISPR Therapeutics (CRSP.US), intervalle W1. Actuellement, les actions de la société évoluent près de la limite inférieure à long terme de la tendance haussière (ligne rouge en pointillés), qui a servi de point de déclenchement haussier par le passé. De plus, en regardant les indications de l'oscillateur RSI, il y a une divergence de demande, qui a été représentée sur le graphique avec des marques violettes. Actuellement, comme niveaux de support fondamental, nous pouvons considérer la ligne de la tendance à la hausse mentionnée précédemment, ainsi que les niveaux dans la zone du retracement de Fibonacci à 100% (32 $ par action), c'est-à-dire les niveaux du creux du crash lié au Covid. Les résistances de court terme, d'autre part, sont la ligne pointillée violette (tendance locale à la baisse) et le retracement à 78,6%, qui coïncide avec l'EMA 200 (ligne dorée). Source : xStation5

Intellia Therapeutics

Intellia a été fondée par Nessan Bermingham et Jennifer Doudna'e, lauréate du prix Nobel 2020. Les partenariats financiers les plus importants de la société à ce jour ont été conclus avec Novartis et Regeneron. Parmi ses actionnaires figurent notamment les fonds d'investissement BlackRock, Vanguard et ArkInvest. Selon les analystes de Bloomberg, chacun des programmes en cours de l'entreprise est susceptible de générer des milliards de dollars de revenus à l'avenir. La société a prouvé d'importantes capacités de lutte contre les maladies.

• Le plus prometteur est le programme NTLA-2001, avec lequel la société a confirmé sa capacité à réduire l'amyloïdose à transthyrétine. Ce programme a déjà rapporté à l'entreprise près de 700 millions de dollars de revenus. Intellia le poursuit en partenariat avec Regeneron.

• Intellia travaille sur NTLA-2002 en collaboration avec Novartis pour combattre l'œdème sous-cutané héréditaire. Les sociétés travaillent également sur OTQ 923 contre la drépanocytose. Selon les estimations, ce programme pourrait rapporter à la société entre 5 et 6 milliards de dollars de revenus. Intellia a également conclu des partenariats avec Cellex et Blackstone, avec qui elle se concentre sur les thérapies universelles dites allogéniques. Intellia opère sur le marché américain. Elle est la seule société du secteur à disposer d'un programme de lutte contre la leucémie aiguë, le NTLA-5001, et la valeur potentielle de ses revenus sur le marché américain est estimée entre 6 et 8 milliards de dollars. Comme CRISPR Therapeutics, Intellia utilise les méthodes LNP et AAV. Avec Regeneron, la société étudie également une méthode d'administration "hybride" LNP-AAV, qui pourrait lui conférer un avantage.

• La société dispose d'environ 1 milliard de dollars de réserves de trésorerie, qui devraient couvrir entièrement ses dépenses d'exploitation d'ici à la fin de 2023. Selon les estimations des analystes, les revenus annuels d'Intellia pourraient atteindre près de 4 milliards de dollars d'ici 2030. À terme, ils seront donc supérieurs à sa capitalisation boursière totale actuelle. L'entreprise prévoit d'étendre sa propre ligne de production dans les années à venir.

Graphique du cours de l'action Intellia Therapeutics (NTLA.US), intervalle W1. Les quatre dernières semaines ont apporté un ralentissement dans la dynamique des changements de la valeur de l'action de la société. En ce moment, la structure de support est testée, qui est définie par les creux de décembre 2020 et de février et mars 2021. La zone du retracement à 78,6 % de la vague ascendante suivant le creux du krach Covid et la moyenne mobile exponentielle à 200 périodes (ligne dorée) peuvent servir de niveaux de résistance de court terme. Le support fondamental est maintenant le creux du 12 mai 2022 (autour de 40 $ par action). Source : xStation5

Eryk Szmyd and Mateusz Czyżkowski 

XTB Poland