Notícias do mundo da tecnologia - CRISPR

Notícias que envolvem o setor tecnológico

• O CEO da Meta Platforms, Mark Zuckerberg, salientou a direcção da empresa para se concentrar no fornecimento de dispositivos e plataformas que permitam ao público entrar no Metaverse
• A Momentus Space recebeu a aprovação final da FAA para lançar o veículo Vigoride no espaço como parte de um acordo com a SpaceX e a missão Transporter-5.
• Block, uma empresa FinTech, propriedade de Jack Dorsey, relatou ter testado com sucesso a Bitcoin Lightning Network, uma rede que visa tornar a Bitcoin mais eficiente
•  Vitalik Buterin um dos criadores da Ethereum disse que a transição da ETH para a versão 2.0 será possível nos próximos meses, os resultados no ambiente de teste surpreenderam positivamente a equipa de desenvolvimento da Ethereum
• A comunidade da Cardano aguarda com expectativa a chamada 'Vasili' hardfork que irá melhorar a escalabilidade e a fundação do projecto; os testes terão início em Junho. Além disso, a actualização da Hydra fará de Cardano a cadeia de bloqueio mais rápida do mundo, com 1.000.000 de transacções possíveis por segundo. Em comparação, a VISA processa actualmente 65.000 por segundo. 

Setor em destaque este mês

A edição genética CRISPR "Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats" pode alterar a imagem da medicina e revolucionar o tratamento de muitas doenças incuráveis, incluindo as genéticas. O fenómeno do CRISPR reside na sua repetibilidade e "simplicidade" de implementação, o que dá a possibilidade de crescimento rápido no número de tratamentos. A tecnologia pode eliminar algumas doenças genéticas e criar um mercado de procura no valor de centenas de mil milhões de dólares. As empresas que vamos apresentar têm uma oportunidade de ganhar a corrida cujo interesse é a saúde da humanidade e um marco no desenvolvimento da medicina.

• A revolucionária tecnologia CRISPR da Cas-9 torna possível interferir com o genoma humano ao mesmo tempo que se torna cada vez mais barata e escalável.
• Grandes empresas farmacêuticas como a Regeneron e a Bayer estão a co-desenvolver o CRISPR e a assumir o desafio de combater doenças anteriormente não tratáveis e mortais;
• A edição de genes trouxe um Prémio Nobel aos fundadores da CRISPR Therapeutics e da Intellia Therapeutics. Ambas as empresas já produziram medicamentos aprovados pelos reguladores da FDA dos EUA e clinicamente comprovados;

Porque é que a edição genética do CRISPR tem potencial?

O método CRISPR-Cas9 permite alterar partes seleccionadas do genoma através da modificação ou eliminação de fragmentos de ADN.  Nos anos 90, o custo do processo de sequenciação do genoma humano foi caro, custando 2,7 mil milhões de dólares e demorando quase 13 anos. Hoje, o custo é de quase 700 dólares e o tempo foi reduzido para alguns dias. A melhoria das estatísticas cria oportunidades para fornecer soluções e dados de investigação mais rapidamente e aproxima a tempo o modelo empresarial ideal para as empresas do sector. 

Em 2020, a edição do gene CRISPR-Cas9 conseguiu eliminar pela primeira vez uma mutação genética defeituosa entre humanos. A descoberta também valeu a Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna o Prémio Nobel da Química. 

O custo decrescente da sequenciação de genomas humanos influenciou um aumento exponencial da popularidade de tais procedimentos. À medida que a tecnologia avança, a implementação de tecnologias inovadoras está a tornar-se mais comum e menos dispendiosa, fomentando a procura. Fonte: US Census Bureau, Illumina, NHGRI 2019

Como investir em CRISPR ?

Dezenas de empresas estão envolvidas na edição genética, mas apenas uma fracção delas estão cotadas publicamente em bolsas de valores, e ainda menos têm contratos significativos e atraem o interesse real das principais empresas farmacêuticas. O investimento no desenvolvimento do CRISPR envolve o investimento em empresas cotadas na bolsa que estão envolvidas na implementação da edição genética. Seleccionámos duas empresas cotadas na bolsa que são antigas vencedoras do prémio Fierce15 Genetics and Biotechnology Industry Award. 

Os analistas da Goldman Sachs em "How Human Genome Sequencing Went From $1 Billion A Pop To Under $1,000", de Outubro de 2020, especificaram que esperam que a curva da procura para o mercado de sequenciação genética suba de forma dinâmica, geométrica.

Terapêutica CRISPR

A empresa é o principal editor mundial de genes e foi fundada em 2012 por Emmanuelle Charpentier, Prémio Nobel da Química de 2020, e Rodger Novak. A empresa estabeleceu parcerias com a Bayer e a Vertex, entre outras.

• A colaboração com a Bayer resultou na criação de uma empresa "joint venture" - Casebia Therapeutics. A Bayer comprometeu-se a financiar as actividades da empresa durante um período de 5 anos com o montante de 300 milhões de dólares. A CRISPR Therapeutics detém uma participação de 50% na Casebia. A empresa concentra-se no tratamento da cegueira, defeitos cardíacos e doenças sanguíneas com o método Cas-9, e a parceria deu à empresa acesso a "know-how" e instalações logísticas. O gigante alemão tem interesse no sucesso da CRISPR Therapeutics e em impulsionar a procura da nova tecnologia. A empresa Bayer tem vindo a criar há anos o Centro LifeScience, cuja tarefa é procurar e identificar empresas no revolucionário sector das 'ciências da vida';
• A empresa já implementou um medicamento CTX001 aprovado pelos reguladores da Federal Drug Administration (FDA) para talassemia beta e doença falciforme. Ao desenvolver a CTX001, associou-se à Vertex, que assumiu uma participação de 60% no programa de investigação. A Vertex investiu 900 milhões de dólares no programa. O valor estimado do programa de combate a ambas as doenças foi de aproximadamente 9 mil milhões de dólares;
• O CRISPR Therapeutics parece ter um modelo bem diversificado e completo dos métodos utilizados, utilizando dois métodos de edição genética conhecidos como LVP e AAV e licenciando a tecnologia LNP do Massachusetts Institute of Technology. A empresa está a desenvolver soluções com StrideBio para melhorar o método AAV e acelerar a produção;
• A empresa não tem dívidas e reservas de dinheiro significativas. CRISPR Therapeutics é um arranque em fase avançada que já garantiu parcerias estratégicas, juros de capital institucional (Goldman Sachs, Ark Invest, entre outros) e está a caminho de gerar um fluxo de caixa positivo.

Gráfico das ações da CRISPR Therapeutics (CRSP.US), gráfico semanal (W1). Actualmente, as acções da empresa estão a ser negociadas perto do limite inferior da tendência de alta (linha vermelha, tracejada), que tem servido como uma importante zona de suporte. Além disso, olhando para as indicações do oscilador do RSI, existe uma divergência na procura, que foi representada no gráfico com marcas roxas.  Fonte: xStation 5

Intellia Terapeutica

Intellia foi fundada por Nessan Bermingham e Jennifer Doudna'e, uma vencedora do Prémio Nobel de 2020. As parcerias financeiras mais significativas da empresa até à data têm sido com a Novartis e Regeneron. Os accionistas incluem fundos de investimento BlackRock, Vanguard e ArkInvest, entre outros. De acordo com os analistas da Bloomberg, é provável que cada um dos programas em curso da empresa venha a gerar milhares de milhões de dólares em receitas no futuro. A empresa provou possuir capacidades significativas de combate a doenças.

• O mais promissor é o programa NTLA-2001, com o qual a empresa confirmou a sua capacidade de reduzir a amiloidose de transthyretin. O programa já proporcionou à empresa quase 700 milhões de dólares em receitas. A Intellia está a prossegui-lo em parceria com a Regeneron. 
• Intellia está a trabalhar na NTLA-2002 em colaboração com a Novartis para combater o edema subcutâneo hereditário. As empresas estão também a trabalhar no OTQ 923 contra a doença falciforme. O programa, de acordo com as estimativas, poderia fornecer à empresa entre 5 e 6 mil milhões de dólares em receitas. Outras parcerias Intellia alargou-se com Cellex e Blackstone, com as quais se concentra nas chamadas terapias universais alogénicas. A Intellia opera no mercado americano. É a única empresa do sector com um programa de combate à leucemia aguda, NTLA-5001, e o seu valor potencial de receitas no mercado norte-americano é estimado em 6 mil milhões a 8 mil milhões de dólares. À semelhança do CRISPR Therapeutics, Intellia utiliza métodos LNP e AAV. Juntamente com Regeneron, a empresa está também a explorar um método de entrega LNP-AAV 'híbrido', com o qual poderia potencialmente ganhar uma vantagem.
• A empresa tem aproximadamente mil milhões de dólares em reservas de dinheiro, que se estima que cubram completamente as suas despesas operacionais até ao final de 2023. Segundo estimativas dos analistas, as receitas anuais da Intellia poderão atingir quase 4 mil milhões de dólares até 2030. Em última análise, serão assim maiores do que a sua actual capitalização total do mercado. A empresa planeia expandir a sua própria linha de produção nos próximos anos.

Gráfico das acções da Intellia Therapeutics (NTLA.US), gráfico W1.
 Neste momento, a estrutura de suporte está a ser testada, o que é definido pelos mínimos de Dezembro de 2020 e Fevereiro e Março de 2021. Os níveis de Fibonacci nos 78,6% e a média móvel de 200 períodos (linha dourada) poderá ser a próxima zona de resistência. Fonte: xStation 5

Eryk Szmyd e Mateusz Czyżkowski 

XTB Polónia