Experimentálny liek spoločnosti Biogen Inc (BIIB.US) aducanumabu na liečbu Alzheimerovej choroby bol v rámci veľkého testovania vyhodnotený ako dostatočne účinný, oznámil dnes americký Úrad pre potraviny a liečivá. Stručný dokument naznačil, že sa zdá, že FDA schvaľuje liečbu, ktorá by sa stala prvou novou Alzheimerovou terapiou za takmer dve desaťročia. Poradný výbor pre lieky na periférne a centrálne nervové systémy (FDA) sa stretne v piatok 6. novembra, aby preskúmal a prediskutoval marketingovú aplikáciu spoločnosti Biogen, ktorá žiada o schválenie aducanumabu. Vzhľadom na prudký rast ceny akcií, ktorý môžeme pozorovať počas dnešného obchodovania, sa však zdá, že investori jednoznačne očakávajú súhlas výboru.
Spoločnosť Biogen Inc (BIIB.US) - kupujúci sa ľahko dostali nad klesajúcu trendovú líniu, 200 SMA (červená čiara) a silnýodpor na úrovni 312,60 USD. Cena momentálne testuje ďalšiu kľúčovú rezistenciu na hodnote 351,26 USD. Ak prevládne aktuálny sentiment, pohyb smerom nahor by sa mohol predĺžiť na úroveň 375,92 USD. Zdroj: xStation5
Goldman Sachs zvyšuje sentiment voči akciám Estée Lauder 💡
Airbus zvyšuje tempo výroby: Cieľ 820 lietadiel v roku 2025 a dohoda so Spiritom na obzore
JPMorgan spúšťa bezpečnostný investičný plán za 10 miliárd USD v rámci podpory americkej suverenity
Goldman Sachs čelí vlne odchodov seniorných bankárov napriek rastu megadealov
Tento materiál je marketingovou komunikáciou v zmysle čl. 24 ods. 3 smernice Európskeho parlamentu a Rady 2014/65/EÚ z 15. mája 2014 o trhoch s finančnými nástrojmi, ktorou sa mení smernica 2002/92/ES a smernica 2011/61/EÚ (MiFID II). Marketingová komunikácia nie je investičným odporúčaním ani informáciou odporúčajúcou alebo navrhujúcou investičnú stratégiu v zmysle nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014 zo 16. apríla 2014 o zneužívaní trhu (nariadenie o zneužívaní trhu) a o zrušení smernice Európskeho parlamentu a Rady 2003/6/ES a smerníc Komisie 2003/124/ES, 2003/125/ES a 2004/72/ES a delegovaného nariadenia Komisie (EÚ) 2016/958 z 9. marca 2016, ktorým sa dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014, pokiaľ ide o regulačné technické predpisy upravujúce technické opatrenia na objektívnu prezentáciu investičných odporúčaní alebo iných informácií, ktorými sa odporúča alebo navrhuje investičná stratégia, a na zverejňovanie osobitných záujmov alebo uvádzanie konfliktov záujmov v zmysle zákona č. 566/2001 Z. z. o cenných papieroch a investičných službách. Marketingová komunikácia je pripravená s najvyššou starostlivosťou, objektivitou, prezentuje fakty známe autorovi k dátumu prípravy a neobsahuje žiadne hodnotiace prvky. Marketingová komunikácia je pripravená bez zohľadnenia potrieb klienta, jeho individuálnej finančnej situácie a nijakým spôsobom nepredstavuje investičnú stratégiu. Marketingová komunikácia nepredstavuje ponuku na predaj, ponuku, predplatné, výzvu na nákup, reklamu alebo propagáciu akýchkoľvek finančných nástrojov. XTB S.A. organizačná zložka nezodpovedá za žiadne kroky alebo opomenutia klienta, najmä za nadobudnutie alebo predaj finančných nástrojov. XTB nezodpovedá za žiadnu stratu alebo škodu, vrátane, bez obmedzenia, akejkoľvek straty, ktorá môže vzniknúť priamo alebo nepriamo, spôsobená na základe informácií obsiahnutých v tejto marketingovej komunikácii. V prípade, že marketingová komunikácia obsahuje akékoľvek informácie o akýchkoľvek výsledkoch týkajúcich sa finančných nástrojov v nej uvedených, nepredstavujú žiadnu záruku ani prognózu budúcich výsledkov. Minulá výkonnosť nemusí nevyhnutne naznačovať budúce výsledky a každá osoba konajúca na základe týchto informácií tak robí výlučne na vlastné riziko.
