-
Akcie Sarepta klesly o 36 % po selhání studie na dva přípravky pro léčbu DMD.
-
Výsledky nebyly statisticky významné, což zvyšuje tlak na regulační orgány i důvěru trhu.
-
Firma již letos čelila krizi kvůli dočasnému stažení přípravku Elevidys po úmrtích pacientů.
-
I přes lepší než očekávané tržby zůstává výhled firmy velmi nejistý.
-
Akcie Sarepta klesly o 36 % po selhání studie na dva přípravky pro léčbu DMD.
-
Výsledky nebyly statisticky významné, což zvyšuje tlak na regulační orgány i důvěru trhu.
-
Firma již letos čelila krizi kvůli dočasnému stažení přípravku Elevidys po úmrtích pacientů.
-
I přes lepší než očekávané tržby zůstává výhled firmy velmi nejistý.
Akcie biotechnologické společnosti Sarepta Therapeutics se dnes před otevřením trhů propadly o 36 %, když firma oznámila, že její klíčová klinická studie pro dvě genově cílené terapie nezaznamenala statisticky významné výsledky. Tento vývoj dále prohloubil obavy o celkovou životaschopnost výzkumného portfolia firmy, zejména v oblasti léčby Duchennovy muskulární dystrofie (DMD).
Studie zahrnovala 225 pacientů ve věku 6–13 let a testovala látky casimersen a golodirsen, které patří do třídy PMO (fosforodiamidátové morfolino oligomery) a mají za cíl podpořit tvorbu funkčního dystrofinového proteinu. Přestože pacienti vykazovali určité zlepšení ve schopnosti vystoupat po schodech, výsledky nebyly statisticky významné.
To přichází jen několik měsíců poté, co byl hlavní genový přípravek společnosti Elevidys dočasně stažen z trhu kvůli úmrtím tří pacientů v důsledku akutního selhání jater. Od začátku roku akcie Sarepta ztratily přibližně 80 % své hodnoty, čímž firma čelí jedné z největších krizí ve své historii.
Podle analytiků z Baird selhání této studie „zvyšuje regulatorní i klinickou nejistotu“ v oblasti léčby DMD, protože kromě genové terapie nyní selhává i PMO platforma. RBC Capital Markets dodává, že „selhání není úplně překvapivé“, ale dále podkopává důvěru v základní obchodní model společnosti.
Sarepta se hájí tím, že pandemie COVID-19 narušila účast pacientů a sběr dat, což mohlo ovlivnit výsledky studie. Společnost plánuje jednat s americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o přeměně zrychlených schválení těchto léčiv na plnohodnotné registrace.
Paradoxně firma v pondělí zveřejnila tržby za 3. čtvrtletí ve výši 399,4 milionu USD, čímž překonala očekávání analytiků (338,7 milionu USD). Přesto pozitivní finanční výsledek nebyl schopen zmírnit negativní dopad selhání studie na tržní hodnotu společnosti.
Graf SRPT.US (D1)
Zdroj: xStation5
Zaujalo Vás toto téma? U XTB můžete obchodovat více než 2000 CFD na akcie!
- Konkurenční spready
- Nízké swapové body, díky kterým můžete držet pozice déle
- Minimální velikost transakce již od 0 EUR
Kromě široké nabídky instrumentů od nás získáte také vzdělávací materiály – články, e-booky a kurzy zdarma:
Výsledková sezóna: Palantir
AMD: Výhled na 3. kvartál – Co můžeme očekávat?
Exelon překonal odhady zisku díky vyšším cenám elektřiny a nižším nákladům na obnovu po bouřích
Merck získává 700 milionů USD od Blackstone na vývoj nové protinádorové léčby
Rozdílové smlouvy jsou komplexní nástroje a v důsledku použití finanční páky jsou spojeny s vysokým rizikem rychlého vzniku finanční ztráty. U 71 % účtů retailových investorů došlo při obchodování s rozdílovými smlouvami u tohoto poskytovatele ke vzniku ztráty. Měli byste zvážit, zda rozumíte tomu, jak rozdílové smlouvy fungují, a zda si můžete dovolit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků. Investování je rizikové. Investujte zodpovědně. Tento materiál je marketingovou komunikací ve smyslu čl. 24 odst. 3 směrnice Evropského parlamentu a Rady 2014/65/EU ze dne 15. května 2014 o trzích finančních nástrojů, kterou se mění směrnice 2002/92/ES a směrnice 2011/61/EU (MiFID II). Marketingová komunikace není investiční doporučení ani informace doporučující či navrhující investiční strategii ve smyslu nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 596/2014 ze dne 16. dubna 2014 o zneužívání trhu (nařízení o zneužívání trhu) a o zrušení směrnice Evropského parlamentu a Rady 2003/6/ES a směrnic Komise 2003/124/ES, 2003/125/ES a 2004/72/ES a nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/958 ze dne 9. března 2016, kterým se doplňuje nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 596/2014, pokud jde o regulační technické normy pro technická ujednání pro objektivní předkládání investičních doporučení nebo jiných informací doporučujících nebo navrhujících investiční strategie a pro zveřejnění konkrétních zájmů nebo náznaků střetu zájmů nebo jakékoli jiné rady, a to i v oblasti investičního poradenství, ve smyslu zákona č. 256/2004 Sb., o podnikání na kapitálovém trhu. Marketingová komunikace je připravena s nejvyšší pečlivostí, objektivitou, prezentuje fakta známé autorovi k datu přípravy a neobsahuje žádné hodnotící prvky. Marketingová komunikace je připravena bez zohlednění potřeb klienta, jeho individuální finanční situace a nijak nepředstavuje investiční strategii. Marketingová komunikace nepředstavuje nabídku k prodeji, nabídku, předplatné, výzvu na nákup, reklamu nebo propagaci jakýchkoliv finančních nástrojů. Společnost XTB S.A., organizační složka nenese odpovědnost za jakékoli jednání nebo opomenutí klienta, zejména za získání nebo zcizení finančních nástrojů, na základě informací obsažených v této marketingové komunikaci. V případě, že marketingová komunikace obsahuje jakékoli informace o jakýchkoli výsledcích týkajících se finančních nástrojů v nich uvedených, nepředstavují žádnou záruku ani předpověď ohledně budoucích výsledků. Minulá výkonnost nemusí nutně vypovídat o budoucích výsledcích a každá osoba jednající na základě těchto informací tak činí zcela na vlastní riziko.
