Americká farmaceutická společnost Eli Lilly by mohla již do konce roku získat urychlené schválení svého nového přípravku na hubnutí orforglipron, a to v rámci nově spuštěného zrychleného schvalovacího procesu americké FDA, který trvá pouze 1 až 2 měsíce oproti běžným deseti.
Orforglipron je perorální lék (pilulka), který napodobuje hormon GLP-1 – podobně jako již dostupné injekční přípravky společnosti Lilly (Mounjaro, Zepbound) nebo konkurenční Ozempic a Wegovy od Novo Nordisk. Tento nový typ podání má potenciál zásadně změnit dostupnost a cenovou politiku na trhu s léčbou obezity, který dosahuje obrovské poptávky, ale trpí vysokými náklady. Například roční náklady na injekční GLP-1 léky dnes přesahují 8 000 USD, což je podle zdravotních pojišťoven i zaměstnavatelů neudržitelné.
Goldman Sachs odhaduje, že pokud bude pilulka uvedena na trh o čtvrtletí dříve, může to pro Lilly znamenat dodatečný příjem až 1 miliardu USD. Předpokládaná cena léku se má pohybovat kolem 400 USD měsíčně, což by znamenalo významně dostupnější alternativu oproti současným injekčním variantám.
Podle analytiků z Jefferies a Citi je orforglipron ideálním kandidátem pro nový schvalovací program FDA, protože řeší závažný veřejno-zdravotní problém – v USA trpí obezitou zhruba 40 % dospělých, může být vyráběn levněji než konkurenční peptidové pilulky (např. od Novo Nordisk) a zároveň podporuje domácí výrobu – oblast, kterou nová administrativa Spojených států výrazně preferuje.
Z klinického hlediska již orforglipron prokázal snížení tělesné hmotnosti o 12,4 %, přičemž kompletní výsledky budou představeny na konferenci Evropské asociace pro studium diabetu ve Vídni.
Pro investory jde o zásadní moment: pokud FDA skutečně schválí tento lék ve zrychleném režimu, Lilly může výrazně posílit svou pozici na trhu léčby obezity, jehož roční objem by podle některých prognóz mohl do konce dekády dosáhnout až 150 miliard USD.
Zatímco Novo Nordisk sází na technologicky náročnější peptidové formy, Lilly díky syntetické povaze svého léku může získat výhodu nejen v rychlosti výroby, ale i v cenové flexibilitě.
Graf LLY.US (D1)
Akcie společnosti Eli Lilly se aktuálně obchodují na úrovni 747,48 USD, což znamená, že se cena přiblížila k významné technické rezistenci v podobě SMA 100 (759,93 USD). Zároveň se drží mírně nad EMA 50 (739,83 USD), která nyní funguje jako krátkodobá podpora. RSI na úrovni 52,8 ukazuje na neutrální zónu, bez známek překoupenosti či přeprodanosti, což ponechává prostor pro další cenový pohyb oběma směry.
Průraz nad SMA 100 by otevřel prostor k vyšším úrovním kolem 776 USD a dále k 800 USD. Naopak odmítnutí této rezistence může vést ke korekci zpět k 715–720 USD, kde se nachází předchozí hladiny podpory.
Zdroj: xStation5
Zaujalo Vás toto téma? U XTB můžete obchodovat více než 2000 CFD na akcie!
- Konkurenční spready
- Nízké swapové body, díky kterým můžete držet pozice déle
- Minimální velikost transakce již od 0 EUR
Kromě široké nabídky instrumentů od nás získáte také vzdělávací materiály – články, e-booky a kurzy zdarma:
Akcie GRAIL se propadají po výsledcích studie NHS-Galleri: hlavní cíl splněn nebyl
OpenAI údajně chystá AI zařízení: chytrý reproduktor s kamerou, chytré brýle a chytrou lampu
Nvidia útočí na teritorium Intelu a AMD: CPU do datacenter a další krok směrem k Windows notebookům
Tesla a Autopilot: americký soud potvrdil verdikt 243 milionů USD po smrtelné nehodě z roku 2019
Rozdílové smlouvy jsou komplexní nástroje a v důsledku použití finanční páky jsou spojeny s vysokým rizikem rychlého vzniku finanční ztráty. U 75 % účtů retailových investorů došlo při obchodování s rozdílovými smlouvami u tohoto poskytovatele ke vzniku ztráty. Měli byste zvážit, zda rozumíte tomu, jak rozdílové smlouvy fungují, a zda si můžete dovolit vysoké riziko ztráty svých finančních prostředků. Investování je rizikové. Investujte zodpovědně. Tento materiál je marketingovou komunikací ve smyslu čl. 24 odst. 3 směrnice Evropského parlamentu a Rady 2014/65/EU ze dne 15. května 2014 o trzích finančních nástrojů, kterou se mění směrnice 2002/92/ES a směrnice 2011/61/EU (MiFID II). Marketingová komunikace není investiční doporučení ani informace doporučující či navrhující investiční strategii ve smyslu nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 596/2014 ze dne 16. dubna 2014 o zneužívání trhu (nařízení o zneužívání trhu) a o zrušení směrnice Evropského parlamentu a Rady 2003/6/ES a směrnic Komise 2003/124/ES, 2003/125/ES a 2004/72/ES a nařízení Komise v přenesené pravomoci (EU) 2016/958 ze dne 9. března 2016, kterým se doplňuje nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 596/2014, pokud jde o regulační technické normy pro technická ujednání pro objektivní předkládání investičních doporučení nebo jiných informací doporučujících nebo navrhujících investiční strategie a pro zveřejnění konkrétních zájmů nebo náznaků střetu zájmů nebo jakékoli jiné rady, a to i v oblasti investičního poradenství, ve smyslu zákona č. 256/2004 Sb., o podnikání na kapitálovém trhu. Marketingová komunikace je připravena s nejvyšší pečlivostí, objektivitou, prezentuje fakta známé autorovi k datu přípravy a neobsahuje žádné hodnotící prvky. Marketingová komunikace je připravena bez zohlednění potřeb klienta, jeho individuální finanční situace a nijak nepředstavuje investiční strategii. Marketingová komunikace nepředstavuje nabídku k prodeji, nabídku, předplatné, výzvu na nákup, reklamu nebo propagaci jakýchkoliv finančních nástrojů. Společnost XTB S.A., organizační složka nenese odpovědnost za jakékoli jednání nebo opomenutí klienta, zejména za získání nebo zcizení finančních nástrojů, na základě informací obsažených v této marketingové komunikaci. V případě, že marketingová komunikace obsahuje jakékoli informace o jakýchkoli výsledcích týkajících se finančních nástrojů v nich uvedených, nepředstavují žádnou záruku ani předpověď ohledně budoucích výsledků. Minulá výkonnost nemusí nutně vypovídat o budoucích výsledcích a každá osoba jednající na základě těchto informací tak činí zcela na vlastní riziko.
