Moderna (MRNA.US) i Merck (MRK.US) przygotowują się do rozpoczęcia pierwszego badania fazy 3 szczepionki przeciw rakowi opartej o mRNA, po tym jak wyniki badań wykazały, że może być ona stosowana w leczeniu złośliwego typu raka skóry.
Dane opublikowane przez Modernę we wtorek wykazały, że połączenie eksperymentalnej szczepionki przeciwnowotworowej firmy z lekiem immunoterapeutycznym Keytruda firmy Merck zmniejszyło ryzyko zgonu lub nawrotu czerniaka u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka o 44 % w porównaniu z leczeniem z zastosowaniem wyłącznie leku Keytruda.
W badaniu fazy 2 wzięło udział 157 pacjentów, którzy przeszli już operację związaną z czerniakiem i i przez rok byli poddani obserwacji. Niektórzy uczestnicy otrzymali dziewięć dawek szczepionki przeciwnowotworowej o nazwie kodowej mRNA-4157/V940 wraz z preparatem Keytruda. Inni otrzymali samą Keytrudę, która jest standardowym leczeniem czerniaka wysokiego ryzyka.
Stéphane Bancel, dyrektor generalny firmy Moderna, powiedział, że wyniki zachęciły firmy Merck i Moderna do rozpoczęcia bardziej zaawansowanego badania fazy 3, którego regulatorzy zwykle wymagają przed zatwierdzeniem nowego leczenia.
Akcje Moderny wzrosły aż o 25 procent do 207,37 USD w handlu przedsesyjnym po ogłoszeniu wyników.
Naukowcy od dawna badali potencjał wykorzystania technologii mRNA - która jest najbardziej znana z tego, że z powodzeniem wykorzystywana jest w szczepionkach Covid-19 - do dostarczenia szczepionki, która uczy układ odpornościowy organizmu, jak identyfikować w guzy nowotworowe.
Jeffrey Weber, główny badacz badania i zastępca dyrektora Perlmutter Cancer Center w NYU Langone, powiedział, że wyniki dostarczyły pierwszych dowodów na to, że spersonalizowane podejście do szczepionki neoantygenu może być korzystne w przypadkach czerniaka.
Jednak niektórzy analitycy zachęcają do zachowania ostrożności, twierdząc, iż Moderna opublikowała jedynie niewielki zakres wyników przeprowadzonych prób, a wyniki nie zostały jeszcze zweryfikowane przez niezależnych naukowców.
Badanie kliniczne stanowi część sześcioletniej współpracy między firmą Merck a Moderną w zakresie opracowywania spersonalizowanych szczepionek przeciwnowotworowych. W październiku Merck zgodził się zapłacić Modernie 250 mln USD za wykonanie opcji wspólnego rozwoju i komercjalizacji mRNA-4157/V940.
Dean Li, prezes Merck Research Laboratories, powiedział, że pozytywne wyniki badań stanowią ważny kamień milowy we współpracy firmy z Moderną.
Źródło: xStation
Microsoft i kolejna faza AI. Rynek pyta o adopcję i rentowność
US Open: Nieśmiały początek nowego tygodnia na Wall Street!
PULS GPW: Spółki energetyczne przejmują parkiet
Przeciek w Anthropic i wyprzedaż spółek cyberbezpieczeństwa
Ta publikacja handlowa jest informacyjna i edukacyjna. Nie jest rekomendacją inwestycyjną ani informacją rekomendującą lub sugerującą strategię inwestycyjną. W materiale nie sugerujemy żadnej strategii inwestycyjnej ani nie świadczymy usługi doradztwa inwestycyjnego. Materiał nie uwzględnia indywidualnej sytuacji finansowej, potrzeb i celów inwestycyjnych klienta. Nie jest też ofertą sprzedaży ani subskrypcji. Nie jest zaproszeniem do nabycia, reklamą ani promocją jakichkolwiek instrumentów finansowych. Publikację handlową przygotowaliśmy starannie i obiektywnie. Przedstawiamy stan faktyczny znany autorom w chwili tworzenia dokumentu. Nie umieszczamy w nim żadnych elementów oceniających. Informacje i badania oparte na historycznych danych lub wynikach oraz prognozy nie stanowią pewnego wskaźnika na przyszłość. Nie odpowiadamy za Twoje działania lub zaniechania, zwłaszcza za to, że zdecydujesz się nabyć lub zbyć instrumenty finansowe na podstawie informacji z tej publikacji handlowej. Nie odpowiadamy też za szkody, które mogą wynikać z bezpośredniego czy też pośredniego wykorzystania tych informacji. Inwestowanie jest ryzykowne. Inwestuj odpowiedzialnie.
