A economia global foi devastada pela pandemia de coronavírus e parece ser consensual que o retorno ao normal só será possível quando houver vacinas eficazes e amplamente disponíveis. Não é de admirar que os investidores estejam a acompanhar de tão perto as empresas na linha da frente para desenvolver tal medicamento. Nesta análise, apresentamos os principais candidatos ao pódio.
Antes de mais, o que precisa?
Comece a investir hoje ou teste gratuitamente uma conta demo
Abrir Conta TESTAR A DEMO Download mobile app Download mobile appÉ importante distinguir entre o medicamento contra o coronavírus e a vacina contra o coronavírus. O primeiro visa aliviar os sintomas do Covid-19 e curar pacientes que já o contraíram, enquanto o segundo tem em vista prevenir a contração do vírus, desenvolvendo o sistema imunitário de longo prazo para a doença.
Antes de analisarmos determinadas empresas e o que elas estão a desenvolver, é necessário ter em atenção que a pandemia apanhou o mundo desprevenido e a necessidade de encontrar tratamento ou vacina é grande. Por causa disso, as regras de aprovação e julgamento foram relaxadas em alguns países, a fim de acelerar o desenvolvimento. Dito isto, é difícil comparar esses anúncios com notícias semelhantes para medicamentos que não são de coronavírus. Os primeiros testes de muitos medicamentos e vacinas Covid-19 começaram antes do coronavírus chegar ao nível de uma pandemia global. Tal significa que esses ensaios foram frequentemente realizados em amostras limitadas ou sem grupos de controle adequados; pelo que, as evidências desses ensaios iniciais devem ser vistas com cautela. Por outro lado, o vencedor desta corrida poderá usufruir de uma vantagem competitiva enorme. Por essa razão, qualquer vestígio de informação encontra grande reação por parte dos investidores.
Medicamentos para coronavírus - Gilead e Eli Lilly
O Remdesivir fabricado pela Gilead Science (GILD.US) é atualmente o mais famoso medicamento para o coronavírus. Demonstrou resultados promissores em ensaios clínicos e foi aclamado por autoridades americanas. Embora o fato de vários reguladores de saúde em todo o mundo o tenham aprovado para uso no tratamento Covid-19 possa parecer uma conquista, é necessária alguma explicação. Não é um medicamento novo - foi usado há alguns anos no tratamento do Ebola e, por isso, sabemos que é seguro usá-lo. É por isso que foi aprovado tão rapidamente. Gilead entrou em testes finais no final de fevereiro, quando a pandemia ainda estava num estágio inicial, sem que fosse possível adquirir uma amostra de tamanho pré-especificado. No entanto, o Remdesivir é o único medicamento atualizado que mostrou efeitos significativos (o tempo de recuperação foi reduzido de 15 para 11 dias). À medida que mais pacientes são tratados, os investidores podem aguardar mais notícias sobre a eficiência do produto.
Os rumores sobre o medicamento da Gilead e a eficácia do mesmo nos primeiros testes reais levaram o preço das ações a saltar. No entanto, a faixa de preços de longo prazo, que varia de US $ 85 a 89, revelou-se difícil de escapar. As ações já apagaram mais da metade do movimento ascendente iniciado no final de janeiro de 2020. Pode-se encontrar um grande suporte nos US $ 62, mas esse preço está muito distante do preço atual. Fonte: xStation5
Várias empresas, incluindo AstraZeneca (AZN.UK), Eli Lilly (LLY.US) e Regeneron Pharmaceuticals (REGN.US), tentam desenvolver um tratamento com anticorpos que possa imitar a resposta do sistema imunológico. As biotecnológicas com candidatos promissores estão, atualmente, a produzir o suficiente para poder realizar testes em seres humanos. Eli Lilly parece estar na vanguarda, pois planeia pedir aprovação ao regulador dos EUA para iniciar testes em seres humanos no final de maio. No entanto, como a maioria dos testes deve começar em meados do ano, provavelmente teremos de esperar alguns meses para conhecer os resultados.
A Eli Lilly (LLY.US) não só já recuperou da liquidação do primeiro impacto do pânicom gerado pela COVID, como também bateu novos recordes históricos, nos US $ 165/ ação. As ações devolveram alguns ganhos posteriormente, mas rapidamente começaram a negociar num canal ascendente. O preço desceu ao limite inferior do canal ontem. Fonte: xStation5
Vacinas para o coronavírus
As notícias de que a vacina contra o coronavírus desenvolvida pela Moderna (MRNA.US) tenham mostrado resultados promissores nos primeiros testes, fizeram as bolsas de valores subirem no início desta semana. Diz-se que a vacina cria uma resposta do sistema imunológico. No entanto, esses testes preliminares não foram feitos no sentido de provar a eficácia da vacina, mas sim a sua segurança. A Moderna queria averiguar primeiro se a vacina não causa efeitos secundários. Agora que provou que é segura, seguirão ensaios que envolvem um grande número de pessoas. Os resultados desses ensaios serão fundamentais para determinar a eficácia da vacina. Os ensaios de segunda fase têm por o objetivo determinar a dosagem e devem começar a qualquer momento. Já os ensaios de terceira fase, de larga escala, devem começar em julho.
Os investidores parecem ter dúvidas sobre a vacina da Moderna (MRNA.US). As ações iniciaram a semana com um grande gap de alta, mas caem desde então. A área em torno de US $ 67,50 agiu como uma resistência antes do anúncio do resultado dos testes preliminares e pode atuar como um suporte caso a retração continue. Fonte: xStation 5
Há também duas outras vacinas dignas de nota em desenvolvimento. A Sanofi (SAN.FR) fez parceria com a GlaxoSmithKline (GSK.UK), enquanto a AstraZeneca (AZN.UK) fez parceria com a Universidade de Oxford.
A Sanofi e a GSK tentam desenvolver uma vacina a partir da vacina contra a gripe desenvolvida pela Sanofi. As duas empresas receberam financiamento do governo dos EUA e planeiam iniciar testes em seres humanos no segundo semestre do ano. A capacidade atual permite produzir 600 milhões de doses por ano, mas a Sanofi e a GSK pretendem duplicar essa capacidade. Os executivos dizem que os Estados Unidos terão prioridade em receber a vacina, comentário esse que provocou indignação na França, onde a Sanofi tem sede.
A AstraZeneca e a Universidade de Oxford tentam desenvolver uma vacina alterando um vírus inofensivo. O Reino Unido financiou a pesquisa e terá o direito de receber a vacina primeiro. A vacina já está a ser testada em seres humanos e pode chegar a testes de estágio avançado a meio do ano. A AstraZeneca pretende disponibilizar até 30 milhões de doses no Reino Unido até setembro de 2020.
A AstraZeneca (AZN.UK) também recuperou até níveis pré-pandémicos. As ações estiveram em alta desde então, embora tenham iniciado uma pequena correção recentemente. O primeiro suporte a ser observado pode ser encontrado no limite inferior da estrutura Overbalance. Observe que os 23,6% de retração de FIBO e o limite inferior do canal podem ser encontrados na mesma zona. Fonte: xStation5
Este material é uma comunicação de marketing na aceção do artigo 24.º, n.º 3, da Diretiva 2014/65 / UE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 15 de maio de 2014, sobre os mercados de instrumentos financeiros e que altera a Diretiva 2002/92 / CE e Diretiva 2011/61/ UE (MiFID II). A comunicação de marketing não é uma recomendação de investimento ou informação que recomenda ou sugere uma estratégia de investimento na aceção do Regulamento (UE) n.º 596/2014 do Parlamento Europeu e do Conselho de 16 de abril de 2014 sobre o abuso de mercado (regulamentação do abuso de mercado) e revogação da Diretiva 2003/6 / CE do Parlamento Europeu e do Conselho e das Diretivas da Comissão 2003/124 / CE, 2003/125 / CE e 2004/72 / CE e do Regulamento Delegado da Comissão (UE ) 2016/958 de 9 de março de 2016 que completa o Regulamento (UE) n.º 596/2014 do Parlamento Europeu e do Conselho no que diz respeito às normas técnicas regulamentares para as disposições técnicas para a apresentação objetiva de recomendações de investimento, ou outras informações, recomendação ou sugestão de uma estratégia de investimento e para a divulgação de interesses particulares ou indicações de conflitos de interesse ou qualquer outro conselho, incluindo na área de consultoria de investimento, nos termos do Código dos Valores Mobiliários, aprovado pelo Decreto-Lei n.º 486/99, de 13 de Novembro. A comunicação de marketing é elaborada com a máxima diligência, objetividade, apresenta os factos do conhecimento do autor na data da preparação e é desprovida de quaisquer elementos de avaliação. A comunicação de marketing é elaborada sem considerar as necessidades do cliente, a sua situação financeira individual e não apresenta qualquer estratégia de investimento de forma alguma. A comunicação de marketing não constitui uma oferta ou oferta de venda, subscrição, convite de compra, publicidade ou promoção de qualquer instrumento financeiro. A XTB, S.A. - Sucursal em Portugal não se responsabiliza por quaisquer ações ou omissões do cliente, em particular pela aquisição ou alienação de instrumentos financeiros. A XTB não aceitará a responsabilidade por qualquer perda ou dano, incluindo, sem limitação, qualquer perda que possa surgir direta ou indiretamente realizada com base nas informações contidas na presente comunicação comercial. Caso o comunicado de marketing contenha informações sobre quaisquer resultados relativos aos instrumentos financeiros nela indicados, estes não constituem qualquer garantia ou previsão de resultados futuros. O desempenho passado não é necessariamente indicativo de resultados futuros, e qualquer pessoa que atue com base nesta informação fá-lo inteiramente por sua conta e risco.