Akcie spoločnosti Biogen (BIIB.US) klesli počas dnešného obchodovania o 30% po tom, čo poradný panel amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv hlasoval proti schváleniu experimentálneho lieku aducanumab na Alzheimerovu chorobu. Poradný výbor pre lieky na periférne a centrálne nervové systémy FDA hlasoval 8-1 proti odporúčaniu schváliť aducanumab od spoločnosti Biogen. Dvaja ďalší členovia panelu hlasovali „nerozhodnute“. 4. novembra dostal aducanumab celkovo priaznivú úvodnú kontrolu od FDA, ktorá vyvolala historický nárast, počas ktorého akcie spoločnosti vzrástli o 44% na 355,63 USD. V piatok však externý panel odborníkov spochybnil účinnosť lieku, čím sa stlmia vyhliadky, že bude liek schválený. Ukázalo sa, že liek nemal v klinickom programe v neskorom štádiu zvlášť dobré výsledky. Poradný výbor uviedol, že jediný úspešný test spolu so štúdiou v skoršom štádiu nie sú dostatočné na preukázanie účinnosti aducanumabu.
Obchodovanie s akciami spoločnosti Biogen bolo v piatok pozastavené. Spoločnosť Biogen (BIIB.US) začala dnešné obchodovanie s obrovským medvedím cenovým rozdielom. Ak prevládne aktuálny sentiment, môže byť ohrozená najbližšia podpora na úrovni 216,00 USD. Na druhej strane, ak sa kupujúcim podarí znovu získať kontrolu nad trhom, potom bude najbližší odpor na úrovni 244,45 USD. Zdroj: xStation5
Tento materiál je marketingovou komunikáciou v zmysle čl. 24 ods. 3 smernice Európskeho parlamentu a Rady 2014/65/EÚ z 15. mája 2014 o trhoch s finančnými nástrojmi, ktorou sa mení smernica 2002/92/ES a smernica 2011/61/EÚ (MiFID II). Marketingová komunikácia nie je investičným odporúčaním ani informáciou odporúčajúcou alebo navrhujúcou investičnú stratégiu v zmysle nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014 zo 16. apríla 2014 o zneužívaní trhu (nariadenie o zneužívaní trhu) a o zrušení smernice Európskeho parlamentu a Rady 2003/6/ES a smerníc Komisie 2003/124/ES, 2003/125/ES a 2004/72/ES a delegovaného nariadenia Komisie (EÚ) 2016/958 z 9. marca 2016, ktorým sa dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014, pokiaľ ide o regulačné technické predpisy upravujúce technické opatrenia na objektívnu prezentáciu investičných odporúčaní alebo iných informácií, ktorými sa odporúča alebo navrhuje investičná stratégia, a na zverejňovanie osobitných záujmov alebo uvádzanie konfliktov záujmov v zmysle zákona č. 566/2001 Z. z. o cenných papieroch a investičných službách. Marketingová komunikácia je pripravená s najvyššou starostlivosťou, objektivitou, prezentuje fakty známe autorovi k dátumu prípravy a neobsahuje žiadne hodnotiace prvky. Marketingová komunikácia je pripravená bez zohľadnenia potrieb klienta, jeho individuálnej finančnej situácie a nijakým spôsobom nepredstavuje investičnú stratégiu. Marketingová komunikácia nepredstavuje ponuku na predaj, ponuku, predplatné, výzvu na nákup, reklamu alebo propagáciu akýchkoľvek finančných nástrojov. XTB S.A. organizačná zložka nezodpovedá za žiadne kroky alebo opomenutia klienta, najmä za nadobudnutie alebo predaj finančných nástrojov. XTB nezodpovedá za žiadnu stratu alebo škodu, vrátane, bez obmedzenia, akejkoľvek straty, ktorá môže vzniknúť priamo alebo nepriamo, spôsobená na základe informácií obsiahnutých v tejto marketingovej komunikácii. V prípade, že marketingová komunikácia obsahuje akékoľvek informácie o akýchkoľvek výsledkoch týkajúcich sa finančných nástrojov v nej uvedených, nepredstavujú žiadnu záruku ani prognózu budúcich výsledkov. Minulá výkonnosť nemusí nevyhnutne naznačovať budúce výsledky a každá osoba konajúca na základe týchto informácií tak robí výlučne na vlastné riziko.
