Farmaceutická spoločnosť Novartis zastavila vývoj experimentálneho prípravku VHB937 určeného na liečbu amyotrofickej laterálnej sklerózy (ALS). Rozhodnutie prichádza po tom, ako liek v strednej fáze klinického testovania nedokázal preukázať lepšie výsledky než placebo pri spomaľovaní postupu ochorenia.
Pre švajčiarskeho výrobcu liekov ide o ďalší neúspech vo vývojovej pipeline v čase, keď spoločnosť potrebuje prinášať nové produkty, ktoré by postupne nahradili tržby z kľúčových liekov strácajúcich patentovú ochranu.
Experimentálna liečba nedokázala spomaliť ALS
ALS, známa aj ako ochorenie motorických neurónov, je rýchlo postupujúce neurodegeneratívne ochorenie. Postupne vedie k ochrnutiu a problémom s prehĺtaním či dýchaním, pričom nájdenie účinnej liečby zostáva pre farmaceutický priemysel mimoriadne náročné.
Novartis testoval prípravok VHB937, monoklonálnu protilátku, pri ktorej výskumníci predpokladali, že by mohla prostredníctvom imunitného systému pomáhať chrániť mozgové bunky pred poškodením.
Výsledky však očakávania nenaplnili. V štúdii sa nepodarilo preukázať, že by prípravok dokázal spomaľovať progresiu ochorenia lepšie než placebo, a Novartis preto ďalší vývoj ukončil.
Novartis zaznamenáva sériu vývojových neúspechov
Problémom pre spoločnosť je predovšetkým načasovanie. Neúspech VHB937 nie je izolovanou udalosťou, ale prichádza po niekoľkých ďalších komplikáciách vo vývoji nových liekov.
V posledných týždňoch Novartis zaznamenal neúspech aj pri experimentálnom prípravku zameranom na srdcové ochorenie a pri ďalšom lieku určenom na vzácne ochorenie spôsobujúce úbytok svalovej hmoty.
Séria negatívnych výsledkov môže zvýšiť pozornosť investorov venovanú kvalite celej vývojovej pipeline. Pri veľkých farmaceutických spoločnostiach je totiž schopnosť pravidelne uvádzať nové lieky na trh zásadná pre dlhodobé udržanie rastu.
Patentová ochrana zvyšuje tlak na nové lieky
Novartis zároveň vstupuje do obdobia, keď niektoré jeho významné produkty postupne prichádzajú o patentovú ochranu. Po jej vypršaní môžu na trh vstúpiť lacnejšie generické alebo biosimilárne alternatívy, čo spravidla vytvára výrazný tlak na tržby pôvodného výrobcu.
Práve preto je silná vývojová pipeline pre Novartis dôležitá. Nové produkty musia postupne kompenzovať pokles tržieb zo starších liekov a vytvárať ďalšie zdroje rastu.
Opakované neúspechy preto zvyšujú tlak aj na generálneho riaditeľa Vasa Narasimhana a vedenie spoločnosti. Pre investorov bude dôležité sledovať, či zostávajúce projekty v pipeline dokážu výpadky nahradiť, prípadne či Novartis začne aktívnejšie hľadať nové lieky prostredníctvom akvizícií a licenčných dohôd.
Zaujala Vás táto téma?
Okrem širokého spektra nástrojov od nás získate aj vzdelávacie materiály ako články, e-booky či kurzy zadarmo:
- Trading pre začiatočníkov
- TOP 5 nástrojov Ondřeja Hartmana
- Testovací účet v XTB? Precvičte si obchodovanie zadarmo!
- Investovanie do Big Tech spoločností
- Investičné impérium Warrena Buffetta
- Tvorba akciového portfólia
Články:
Novo Nordisk spája sily s Anthropicom. AI má urýchliť vývoj nových liekov 💊
US OPEN: Wall Street sa snaží o rastový odraz pred rozhodnutím Fedu 📈
🚨Swarmer sa rúca. Za týždeň stratil už 43 % a výpredaj pokračuje.📉
Čipové spojenectvo na obzore? SK Hynix zvažuje spoluprácu s Intelom 🤝
Tento materiál je marketingovou komunikáciou v zmysle čl. 24 ods. 3 smernice Európskeho parlamentu a Rady 2014/65/EÚ z 15. mája 2014 o trhoch s finančnými nástrojmi, ktorou sa mení smernica 2002/92/ES a smernica 2011/61/EÚ (MiFID II). Marketingová komunikácia nie je investičným odporúčaním ani informáciou odporúčajúcou alebo navrhujúcou investičnú stratégiu v zmysle nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014 zo 16. apríla 2014 o zneužívaní trhu (nariadenie o zneužívaní trhu) a o zrušení smernice Európskeho parlamentu a Rady 2003/6/ES a smerníc Komisie 2003/124/ES, 2003/125/ES a 2004/72/ES a delegovaného nariadenia Komisie (EÚ) 2016/958 z 9. marca 2016, ktorým sa dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014, pokiaľ ide o regulačné technické predpisy upravujúce technické opatrenia na objektívnu prezentáciu investičných odporúčaní alebo iných informácií, ktorými sa odporúča alebo navrhuje investičná stratégia, a na zverejňovanie osobitných záujmov alebo uvádzanie konfliktov záujmov v zmysle zákona č. 566/2001 Z. z. o cenných papieroch a investičných službách. Marketingová komunikácia je pripravená s najvyššou starostlivosťou, objektivitou, prezentuje fakty známe autorovi k dátumu prípravy a neobsahuje žiadne hodnotiace prvky. Marketingová komunikácia je pripravená bez zohľadnenia potrieb klienta, jeho individuálnej finančnej situácie a nijakým spôsobom nepredstavuje investičnú stratégiu. Marketingová komunikácia nepredstavuje ponuku na predaj, ponuku, predplatné, výzvu na nákup, reklamu alebo propagáciu akýchkoľvek finančných nástrojov. XTB S.A. organizačná zložka nezodpovedá za žiadne kroky alebo opomenutia klienta, najmä za nadobudnutie alebo predaj finančných nástrojov. XTB nezodpovedá za žiadnu stratu alebo škodu, vrátane, bez obmedzenia, akejkoľvek straty, ktorá môže vzniknúť priamo alebo nepriamo, spôsobená na základe informácií obsiahnutých v tejto marketingovej komunikácii. V prípade, že marketingová komunikácia obsahuje akékoľvek informácie o akýchkoľvek výsledkoch týkajúcich sa finančných nástrojov v nej uvedených, nepredstavujú žiadnu záruku ani prognózu budúcich výsledkov. Minulá výkonnosť nemusí nevyhnutne naznačovať budúce výsledky a každá osoba konajúca na základe týchto informácií tak robí výlučne na vlastné riziko.