-
Tabletka od Eli Lilly viedla v štúdiách k zníženiu hmotnosti o 12 až 15 %
-
Na trh bude uvedená pod názvom Foundayo a dostupná bude od 6. apríla
-
Tabletka od Eli Lilly viedla v štúdiách k zníženiu hmotnosti o 12 až 15 %
-
Na trh bude uvedená pod názvom Foundayo a dostupná bude od 6. apríla
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v stredu schválil tabletku na chudnutie od spoločnosti Eli Lilly, čím pripravil pôdu pre ďalší konkurenčný boj o veľkú časť spotrebiteľov so spoločnosťou Novo Nordisk. Akcie Lilly po oznámení schválenia vzrástli o 4 %, zatiaľ čo akcie Novo Nordisk obchodované v USA mierne oslabili.
Liek spoločnosti Eli Lilly s názvom orforglipron, ktorý sa bude predávať pod značkou Foundayo, je perorálny liek užívaný raz denne a zameriava sa na hormón GLP-1. Pacienti užívajúci tento liek v štúdiách schudli 12 až 15 % svojej telesnej hmotnosti. Spoločnosť Lilly uviedla, že Foundayo začne predávať od 6. apríla prostredníctvom svojho programu LillyDirect za cenu 149 dolárov mesačne za najnižšiu dávku. Ide teda o cenu porovnateľnú s produktom spoločnosti Novo Nordisk. Krátko nato bude prípravok dostupný aj v maloobchodných lekárňach a cez poskytovateľov telemedicíny. CEO spoločnosti Eli Lilly David Ricks uviedol, že tabletka bude vhodná pre pacientov, ktorí chcú schudnúť alebo si úbytok hmotnosti udržať, a že firma už požiadala o schválenie lieku vo viac ako 40 krajinách.
V 72-týždňovej pokročilej štúdii pomohol liek od Lilly ľuďom s nadváhou znížiť telesnú hmotnosť približne o 12 %, pričom u väčšiny pacientov sa úbytok hmotnosti neskôr zastavil. V predchádzajúcej 36-týždňovej stredne pokročilej štúdii sa preukázalo, že liek od Lilly znižuje telesnú hmotnosť takmer o 15 %.
Schválenie, ktoré bolo urýchlené v rámci nového programu FDA, vracia Lilly do priamej konkurencie s dánskym výrobcom liekov Novo Nordisk. Novo Nordisk bolo prvé so svojimi injekčnými liekmi GLP-1, vrátane Ozempicu na cukrovku a Wegovy na obezitu, no Lilly dnes na americkom trhu dominuje. Novo navyše získalo výhodu prvého hráča aj v oblasti tabliet, keď v januári uviedlo na trh perorálne Wegovy a zaznamenalo silný dopyt. Tabletka od Lilly sa môže užívať kedykoľvek počas dňa s jedlom aj bez jedla, zatiaľ čo tabletka Wegovy sa musí užívať hneď ráno a 30 minút pred akýmkoľvek jedlom, vodou alebo inými liekmi. V ranej fáze uvedenia na trh budú investori sledovať, či absencia vplyvu jedla pri Foundayu povedie k odlišnému záujmu pacientov, uviedol analytik BMO.
Väčšina pacientov užívajúcich perorálne Wegovy používa GLP-1 po prvýkrát, čo podľa šéfa amerických operácií spoločnosti Novo Nordisk naznačuje, že tabletky môžu získať časť trhu s liekmi na chudnutie, ktorú injekcie nepokrývajú. Ďalej uviedol, že pacienti užívajúci perorálne Wegovy nemajú problémy s dodržiavaním pokynov na užívanie a že pri výbere lieku sú pre nich dôležitejšími faktormi dostupnosť a vedľajšie účinky. Neočekáva sa, že perorálne lieky na chudnutie úplne nahradia injekcie, ktoré môžu priniesť výraznejší úbytok hmotnosti, no analytici odhadujú, že do roku 2030 by tabletky mohli získať približne 20 % trhu.
Graf LLY.US (D1)
Zdroj: xStation05
Okrem širokého spektra nástrojov od nás získate aj vzdelávacie materiály ako články, e-booky či kurzy zadarmo:
- Trading pre začiatočníkov
- TOP 5 nástrojov Ondřeja Hartmana
- Testovací účet v XTB? Precvičte si obchodovanie zadarmo!
- Investovanie do Big Tech spoločností
- Investičné impérium Warrena Buffetta
- Tvorba akciového portfólia
Články:
NIO rastie po tom, čo marcové dodávky vyskočili o 136 % a objem za Q1 prekonal výhľad
🚬 Tabakový sektor pod tlakom — Philip Morris klesá o 6 % po kroku FDA
Venezuelský plyn opäť láka svetových hráčov 🔥
US Open 🗽 US500 posilňuje pred otvorením Wall Street
Tento materiál je marketingovou komunikáciou v zmysle čl. 24 ods. 3 smernice Európskeho parlamentu a Rady 2014/65/EÚ z 15. mája 2014 o trhoch s finančnými nástrojmi, ktorou sa mení smernica 2002/92/ES a smernica 2011/61/EÚ (MiFID II). Marketingová komunikácia nie je investičným odporúčaním ani informáciou odporúčajúcou alebo navrhujúcou investičnú stratégiu v zmysle nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014 zo 16. apríla 2014 o zneužívaní trhu (nariadenie o zneužívaní trhu) a o zrušení smernice Európskeho parlamentu a Rady 2003/6/ES a smerníc Komisie 2003/124/ES, 2003/125/ES a 2004/72/ES a delegovaného nariadenia Komisie (EÚ) 2016/958 z 9. marca 2016, ktorým sa dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014, pokiaľ ide o regulačné technické predpisy upravujúce technické opatrenia na objektívnu prezentáciu investičných odporúčaní alebo iných informácií, ktorými sa odporúča alebo navrhuje investičná stratégia, a na zverejňovanie osobitných záujmov alebo uvádzanie konfliktov záujmov v zmysle zákona č. 566/2001 Z. z. o cenných papieroch a investičných službách. Marketingová komunikácia je pripravená s najvyššou starostlivosťou, objektivitou, prezentuje fakty známe autorovi k dátumu prípravy a neobsahuje žiadne hodnotiace prvky. Marketingová komunikácia je pripravená bez zohľadnenia potrieb klienta, jeho individuálnej finančnej situácie a nijakým spôsobom nepredstavuje investičnú stratégiu. Marketingová komunikácia nepredstavuje ponuku na predaj, ponuku, predplatné, výzvu na nákup, reklamu alebo propagáciu akýchkoľvek finančných nástrojov. XTB S.A. organizačná zložka nezodpovedá za žiadne kroky alebo opomenutia klienta, najmä za nadobudnutie alebo predaj finančných nástrojov. XTB nezodpovedá za žiadnu stratu alebo škodu, vrátane, bez obmedzenia, akejkoľvek straty, ktorá môže vzniknúť priamo alebo nepriamo, spôsobená na základe informácií obsiahnutých v tejto marketingovej komunikácii. V prípade, že marketingová komunikácia obsahuje akékoľvek informácie o akýchkoľvek výsledkoch týkajúcich sa finančných nástrojov v nej uvedených, nepredstavujú žiadnu záruku ani prognózu budúcich výsledkov. Minulá výkonnosť nemusí nevyhnutne naznačovať budúce výsledky a každá osoba konajúca na základe týchto informácií tak robí výlučne na vlastné riziko.
