- Akcie Revolution Medicines vzrástli o viac než 35 % po silných dátach z fázy 3 pri rakovine pankreasu.
- Daraxonrasib zlepšil medián celkového prežívania na 13,2 mesiaca oproti 6,7 mesiaca pri chemoterapii.
- Investori teraz čakajú na plán regulačného podania a úplné dáta na ASCO 2026.
- Akcie Revolution Medicines vzrástli o viac než 35 % po silných dátach z fázy 3 pri rakovine pankreasu.
- Daraxonrasib zlepšil medián celkového prežívania na 13,2 mesiaca oproti 6,7 mesiaca pri chemoterapii.
- Investori teraz čakajú na plán regulačného podania a úplné dáta na ASCO 2026.
Akcie Revolution Medicines v pondelok vzrástli približne o 36,2 % na 131,32 USD po tom, čo spoločnosť zverejnila pozitívne topline výsledky štúdie fázy 3 RASolute 302 s prípravkom daraxonrasib pri predtým liečenom metastatickom duktálnom adenokarcinóme pankreasu (PDAC). Rast prišiel po dátach, ktoré ukázali, že raz denne podávaný perorálny liek výrazne zlepšil prežívanie oproti štandardnej chemoterapii, čo investorom prinieslo potenciálne zásadný katalyzátor v jednej z najsmrteľnejších onkologických indikácií. Zdroj: xStation5
Štúdia fázy 3 priniesla silný benefit v prežívaní
Revolution Medicines uviedla, že daraxonrasib splnil všetky primárne aj kľúčové sekundárne ciele vrátane prežívania bez progresie a celkového prežívania. V celej intent-to-treat populácii dosiahol medián celkového prežívania 13,2 mesiaca oproti 6,7 mesiaca pri chemoterapii, s hazard ratio 0,40 a p-hodnotou pod 0,0001. Spoločnosť zároveň uviedla, že liek bol vo všeobecnosti dobre tolerovaný a neobjavili sa žiadne nové bezpečnostné signály.
Do štúdie boli zaradení predtým liečení pacienti s metastatickým PDAC, ktorých nádory niesli široké spektrum variantov RAS, rovnako ako pacienti bez identifikovanej mutácie RAS. To je dôležité, pretože rakovina pankreasu patrí medzi nádory najviac riadené mutáciami RAS, ktoré sa vyskytujú u viac než 90 % prípadov. Reuters uviedol, že analytici nastavovali latku mediánu celkového prežívania približne na 11 až 12 mesiacov, takže výsledok 13,2 mesiaca výrazne prekonal očakávania.
Prečo je tento výsledok dôležitý
Dáta môžu výrazne posilniť komerčný výhľad Revolution Medicines. Spoločnosť uviedla, že výsledky plánuje predložiť globálnym regulátorom vrátane amerického Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v rámci budúcej žiadosti o registráciu s využitím Commissioner’s National Priority Voucher, a zároveň ich chce prezentovať na výročnom kongrese American Society of Clinical Oncology v roku 2026. Reuters uviedol, že niektorí analytici teraz vidia v daraxonrasibe potenciálny nový štandard liečby pri predtým liečenom metastatickom PDAC.
Trhy teraz budú sledovať načasovanie regulačného podania Revolution Medicines, kompletný dataset na ASCO a tiež to, či sa firme podarí rýchlo posunúť smerom k schváleniu do konca roka 2026. Investori budú zároveň sledovať aj širší potenciál tohto kandidáta v pipeline, keďže daraxonrasib sa už skúma aj v ďalších neskorých štúdiách vrátane nemalobunkového karcinómu pľúc.
Zaujala Vás táto téma?
Okrem širokého spektra nástrojov od nás získate aj vzdelávacie materiály ako články, e-booky či kurzy zadarmo:
- Trading pre začiatočníkov
- TOP 5 nástrojov Ondřeja Hartmana
- Testovací účet v XTB? Precvičte si obchodovanie zadarmo!
- Investovanie do Big Tech spoločností
- Investičné impérium Warrena Buffetta
- Tvorba akciového portfólia
Články:
GFL Environmental klesá približne o 9 % po oznámení akvizície Secure Waste za 6,4 mld. CAD
Sam Altman bol podľa správ terčom druhého incidentu pri svojom dome v San Franciscu
Aká veľká je hrozba pre európske aerolinky
Tesla získala pre FSD Supervised holandské povolenie, čím sa otvára cesta k širšiemu rollout-u v EÚ
Tento materiál je marketingovou komunikáciou v zmysle čl. 24 ods. 3 smernice Európskeho parlamentu a Rady 2014/65/EÚ z 15. mája 2014 o trhoch s finančnými nástrojmi, ktorou sa mení smernica 2002/92/ES a smernica 2011/61/EÚ (MiFID II). Marketingová komunikácia nie je investičným odporúčaním ani informáciou odporúčajúcou alebo navrhujúcou investičnú stratégiu v zmysle nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014 zo 16. apríla 2014 o zneužívaní trhu (nariadenie o zneužívaní trhu) a o zrušení smernice Európskeho parlamentu a Rady 2003/6/ES a smerníc Komisie 2003/124/ES, 2003/125/ES a 2004/72/ES a delegovaného nariadenia Komisie (EÚ) 2016/958 z 9. marca 2016, ktorým sa dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 596/2014, pokiaľ ide o regulačné technické predpisy upravujúce technické opatrenia na objektívnu prezentáciu investičných odporúčaní alebo iných informácií, ktorými sa odporúča alebo navrhuje investičná stratégia, a na zverejňovanie osobitných záujmov alebo uvádzanie konfliktov záujmov v zmysle zákona č. 566/2001 Z. z. o cenných papieroch a investičných službách. Marketingová komunikácia je pripravená s najvyššou starostlivosťou, objektivitou, prezentuje fakty známe autorovi k dátumu prípravy a neobsahuje žiadne hodnotiace prvky. Marketingová komunikácia je pripravená bez zohľadnenia potrieb klienta, jeho individuálnej finančnej situácie a nijakým spôsobom nepredstavuje investičnú stratégiu. Marketingová komunikácia nepredstavuje ponuku na predaj, ponuku, predplatné, výzvu na nákup, reklamu alebo propagáciu akýchkoľvek finančných nástrojov. XTB S.A. organizačná zložka nezodpovedá za žiadne kroky alebo opomenutia klienta, najmä za nadobudnutie alebo predaj finančných nástrojov. XTB nezodpovedá za žiadnu stratu alebo škodu, vrátane, bez obmedzenia, akejkoľvek straty, ktorá môže vzniknúť priamo alebo nepriamo, spôsobená na základe informácií obsiahnutých v tejto marketingovej komunikácii. V prípade, že marketingová komunikácia obsahuje akékoľvek informácie o akýchkoľvek výsledkoch týkajúcich sa finančných nástrojov v nej uvedených, nepredstavujú žiadnu záruku ani prognózu budúcich výsledkov. Minulá výkonnosť nemusí nevyhnutne naznačovať budúce výsledky a každá osoba konajúca na základe týchto informácií tak robí výlučne na vlastné riziko.
